Springen naar inhoud

trans-2-butenal


  • Log in om te kunnen reageren

#1


  • Gast

Geplaatst op 02 juni 2005 - 06:50

nog een vraag over trans-2-butenal, maar omdat het niet over het massaspectrum gaat maak ik ff een nieuw onderwerp aan.
deze keer een vraag bij het bestuderen van het H-NMR en C-NMR spectrum.
trans-2-butenal: H3CHC=CHCHO
als men nu het H-NMR en C-NMR bekijkt verschijnen er 2 verschillende pieken voor de H's respectievelijke C's van de dubbele binding, omdat ze een andere chemische omgeving hebben. de piek bij de laagste ppm is normaal de piek met de minste deshielding. als we in de bovenstaande formule van links naar rechts de protonen/koolstofatomen van de dubbele binding nummeren, dan ondergaat H nr. 2 (C nr. 2) de grootste shift door de aanwezigheid van de electronegatieve (zuiger) O. en dus ligt de piek van dit atoom bij hogere ppm. zo dacht ik allesinds, tot ik op internet een site vond die net het omgekeerde zegt: hoogste piek afkomstig van H nr. 1 (C nr. 1). enige uitleg voor deze redenering was echter niet te vinden. kan iemand van jullie me misschien uitleggen waar de fout in mijn redenering zit?
bedankt!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.




0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures