Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
Twee benamingen, dezelfde stof.Butanolaat heb ik nog nooit gehoord. Is het niet butoxide?
Inderdaad, maar zoals gezegd was het wel degelijk de bedoeling om te vertrekken met butanoaat.Als je met butanoaat vertrekt wel. Als je met butoxide vertrekt wordt het een ether, dus zonder dubbelgebonden O.
Zeker van? Voor zover ik kan zien is dat niet het geval.Bij 1) is er een C verdwenen.
Ik volg je even niet. Waar zou die hydroxide moeten komen?Ik denk dat 11) beter zal gaan met hydroxide.
Goed, er zijn verschillende manieren om een fenol te maken, vertrekkende vanuit een benzeenring en ze zijn niet allemaal even eenvoudig. Heb je misschien een voorstel?Bij 15) is er weinig fenol te zien. Ik zou beginnen met fenol te maken en daar een aminogroep op te zetten.
9) moest dat eigenlijk zijn. Hexaanzuur is C6, je lacton telt maar 5 C's.Zeker van? Voor zover ik kan zien is dat niet het geval.
Hydrolyse van een ester gaat beter met hydroxide dan met water.Ik volg je even niet. Waar zou die hydroxide moeten komen?
De klassieke weg die wij hebben gezien was aniline (kun je zelf wel maken) + salpeterigzuur (instabiel, dus maken uit nitrietzout en zoutzuur) in ijswater en dan lichtjes opwarmen. Dan gaat er stikstofgas uit en krijg je fenol.Goed, er zijn verschillende manieren om een fenol te maken, vertrekkende vanuit een benzeenring en ze zijn niet allemaal even eenvoudig. Heb je misschien een voorstel?
Ik zie het, dank je.9) moest dat eigenlijk zijn. Hexaanzuur is C6, je lacton telt maar 5 C's.
Ach zo, bedankt voor de tip.Hydrolyse van een ester gaat beter met hydroxide dan met water.
Dat moet wel lukken. Bedankt voor de hulp.De klassieke weg die wij hebben gezien was aniline (kun je zelf wel maken) + salpeterigzuur (instabiel, dus maken uit nitrietzout en zoutzuur) in ijswater en dan lichtjes opwarmen. Dan gaat er stikstofgas uit en krijg je fenol.
Om nog wat specifieker te zijn, want het mechanisme van diazotatie is niet zo gemakkelijk:Dat moet wel lukken. Bedankt voor de hulp.
