[biologie] genotype bij doofheid

kllk

Ik weet niet wat te doen bij deze. Zit er geen fout in de antwoorden?

Als ik echt iets zou aanduiden zou het A zijn omdat de ziekte niet aanwezig is,

maar ze is wel drager zodat haar kinderen wel de ziekte kunnen krijgen.

Klintersaas

Volgens mij is er iets mis met de antwoordalternatieven. B geeft tweemaal hetzelfde genotype.

kllk

Dit heb ik ook al gemerkt. Zou het toch kunnen dat A het juiste is.

Aangezien de ziekte niet aanwezig is, maar de persoon misschien toch drager is.

Hier mijn schema:

Afbeelding

Wat denken jullie?

Klintersaas

A is inderdaad correct. Het mag duidelijk zijn dat de ziekte recessief is. De persoon met het vraagteken is niet ziek, dus ze heeft alleszins geen A^pA^p of aa (zie je dat?). De twee laatste mogelijkheden vallen weg. AA is ook niet mogelijk, aangezien haar kinderen de ziekte wel hebben. Het eerste antwoord blijft dus als enige over.

Toch bekruipt me een vreemd gevoel in verband met deze vraag. In mijn herinnering zag ze er anders uit.

kllk

dank u voor de bevestiginh

Ik weet dat die vragen niet 100% juist zijn, maar ze helpen me toch mijn fouten te ontdekken.

Klintersaas

Graag gedaan.

Die vragen kunnen inderdaad een zekere hulp bieden, maar langs de andere kant zorgen ze soms ook voor verwarring. Let er dus mee op.

Wetenschapsforum

Laatste berichten

Nieuwsberichten

[biologie] genotype bij doofheid

[biologie] genotype bij doofheid

Re: [biologie] genotype bij doofheid

Re: [biologie] genotype bij doofheid

Re: [biologie] genotype bij doofheid

Re: [biologie] genotype bij doofheid

Re: [biologie] genotype bij doofheid