Springen naar inhoud

Nucleofiele additie op keton/aldehyde


  • Log in om te kunnen reageren

#1

bartmch

    bartmch


  • >25 berichten
  • 34 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 14 augustus 2009 - 10:19

Ik zit met een klein probleempje,

Bij nucleofiele additie op keton en aldehyde gaat er een racemisch modificatie ontstaan (enantiomeren)...
Mijn vraag is nu:
Vertrekt men nu van een optisch actief aldehyde of keton dan is dit niet langer het geval, lees ik...
Hoe kan nu een aldehyde (of keton) een optisch actief, dus chiraal molecule zijn??

thx!!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8933 berichten
  • VIP

Geplaatst op 14 augustus 2009 - 11:42

De aldehydefunctie kan inderdaad nooit chiraal zijn, maar de R-groep kan natuurlijk een asymmetrisch C-atoom bevatten en dus chiraal zijn. Een voorbeeld is (S)-2-methylbutanon. Bij additie op zo'n aldehyde ontstaan dan diastereomeren.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#3

bartmch

    bartmch


  • >25 berichten
  • 34 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 14 augustus 2009 - 11:53

De aldehydefunctie kan inderdaad nooit chiraal zijn, maar de R-groep kan natuurlijk een asymmetrisch C-atoom bevatten en dus chiraal zijn. Een voorbeeld is (S)-2-methylbutanon. Bij additie op zo'n aldehyde ontstaan dan diastereomeren.

ja inderdaad .. stom van mij =D>
bedankt





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures