Springen naar inhoud

[Scheikunde] jodium met alcohol en wasbenzine


  • Log in om te kunnen reageren

#1


  • Gast

Geplaatst op 05 juli 2005 - 16:16

een vraag uit mij po waar ik niets van snap;

Je ontvangt een oplossing van jodium in water en een oplossing van jodium in alcohol. Neem van beiden 3 mL ( in aparte buizen!), voeg daaraan 3 mL wasbenzine toe en schudt de mengsels.
Verklaar de optredende veranderingen.

als iemand me kan helpen, graag!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

wkuipers

    wkuipers


  • >25 berichten
  • 80 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 juli 2005 - 16:56

welke verschillen heb je gezien? :shock:

#3


  • Gast

Geplaatst op 05 juli 2005 - 18:18

die met water mengt niet maar die met alcohol wel, maarja hoe moet ik dat nou verklaren

#4

JanMeut

    JanMeut


  • >1k berichten
  • 2116 berichten
  • VIP

Geplaatst op 05 juli 2005 - 20:32

Denk maar aan de begrippen polair en apolair, dan moet je een heel eind komen.
β-Damascenon en maneschijn

#5


  • Gast

Geplaatst op 26 juli 2005 - 16:38

En als je het dan nog niet snapt door de jodium:

Jodium is er alleen om het verschil duidelijk zichtbaar te maken, verder doet het er niet toe!

#6

sdekivit

    sdekivit


  • >250 berichten
  • 704 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 juli 2005 - 19:42

tip: zoek de elektonegativiteit van de betrokken atomen maar eens op.

#7


  • Gast

Geplaatst op 05 augustus 2005 - 18:38

Water en benzine mengen nauwelijks. Water is een polaire vloeistof en benzine een apolaire vloeistof. Het gevolg daarvan is dat watermoleculen
nauwelijks enige interactie hebben met de moleculen van de koolwaterstoffen uit benzine. En dus is er geen menging.
Alcohol heeft hierin een tussenpositie. Het molecule heeft een apolair deel,
de ethyl-groep, en een polair deel, de OH groep. Daardoor kan het zowel met water als met benzine mengen.
De rol van jodium in de vraag begrijp ik niet goed. Jodium lost maar heel weinig op in water. Wie een waterige oplossing van jodium wil hebben neemt danook een kaliumjodide oplossing en doet daar vast jodium bij. Dan is de oplosbaarheid veel beter, door de vorming van het tri-jodide ion (I3)- Of de vraagsteller dit bedoelt blijft onduidelijk. Als je zo'n joodjoodkali oplossing gaat schudden met benzine en het daarna laat ontmengen gaat er wel een belangrijk deel van het jodium over van de waterfase naar de organische fase. Maar niet alles. Het jodium wordt dan verdeeld over beide fasen. H.Zeilmaker





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures