[genetica] cytogenetische nomenclatuur

Fem_ke

de cyogenetische nomenclatuur van chromosomale afwijkingen is voor mij nog niet helemaal duidelijk.

zo heb je bijvoorbeeld:

47,XX,der(13;21)(q10,q10), +21

--> dit wijst op 47 chromosomen, XX geslachtschromosomen (vrouw), een trisomie 21 ten gevolge van een 13;21 translocatie met breekpunten in band 10 in de lange armen (q) van chromosoom 13 én 21.

der staat voor derivatief (afgeleid?) wat wil dit juist zeggen? en wat is het verschil met : t(6;9)?

bv in : 46,XY,der(6)t(6;9)(q24;p23)

anusthesist

http://en.wikipedia.org/wiki/Derivative_chromosome

http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosomal_translocation

In jouw eerste voorbeeld is het dus blijkbaar niet het gevolg van een translocatie, omdat je der(x)t mist. Wat het wél betekent laat ik graag aan anderen over.

Klintersaas

Deze PowerPointpresentatie geeft een mooi overzicht van de cytogenetische nomenclatuur.

EDIT: anusthesist was me voor.

Wetenschapsforum

Laatste berichten

Nieuwsberichten

[genetica] cytogenetische nomenclatuur

[genetica] cytogenetische nomenclatuur

Re: [genetica] cytogenetische nomenclatuur

Re: [genetica] cytogenetische nomenclatuur