voor een klein projectje moet ik messing uit water halen (koper+zink), om te gaan kijken welke technieken we hiervoor gaan gebruiken moeten we natuurlijk eerst weten hoe sterk de concentratie is, want afhankelijk van de concentratie zal de ene methode goedkoper/efficienter/.. zijn als de andere.
Bij jodometrie (voor koper dus; zink zou ik met EDTA doen in basische buffer), stootte ik op een klein probleempje.
De eerste reactie die plaatsvindt is:
\(2Cu^{2+} + 4I^{-} \rightarrow 2CuI + I_{2}\)
Dit zou ik dan doen door KI toe te voegen.Nu is mijn probleem het volgende, de
\(I_{2}\)
zou ik dan moeten laten reageren met natriumthiosulfaat om dan met zetmeel de detectie van het eindpunt te doen. Nu vroeg ik mij af of \(I_{2}\)
niet gaat ontsnappen aangezien dit bij kamertemperatuur gemakelijk sublimeert. M.a.w., hoe krijg ik de \(I_{2}\)
afzonderlijk om zo te gaan titreren met natriumthiosulfaat?Verder zat ik voor de eindpuntdetectie ook nog met wat twijfels, ik had gelezen dat de omslag van donkerblauw naar kleurloos met zetmeel wat vertraging oploopt, en dat je daardoor zetmeel best enkele milliliters voor het einde toevoegt. Het probleem is dat ik op voorhand geen idee heb hoeveel de concentratie bedraagt en dat ik dus ook niet kan weten wanneer het eindpunt nabij is.
Groetjes
