gegroet,
de natuurlijk AZ (buiten glycine) hebben de eigenschap chirale moleculen te zijn. Dit wil zeggen dat ze een asymmetrisch koolstofatoom bezitten, dus het principe zelf draait om assymmetrie...? maar waarom is glycine niet asymmetrisch, door dit op te zoeken wordt gezegd dat dit komt omdat de zijketen een gewoon H-atoom is wat dus gelijk is met de h-groep die al typisch is voor een AZ. Als ik de structuurformules bekijk van ALLE az zijn deze toch allemaal inclusief glycine asymmetrisch. Mss stel ik mij het verkeerd voor of zit mijn probleem bij het begrip chiraliteit zelf maar zou iemand mij een beetje op weg willen helpen...
dank bij voorbaat.
Laatste berichten
-
00:15
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
22:27
positie 1
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:24
Schroefdraad berekening 5
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Chiraliteit van az
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 12.262
Re: Chiraliteit van az
Het chirale centrum van een aminozuur is het koolstofatoom net naast de NH2 groep.
Dit koolstofatoom heeft aan 1 binding de -COOH groep, aan tweede andere de -NH2, aan de derde een -H, en aan de 4e een groep die afhankelijk is van welk aminozuur het precies is... bijvoorbeeld -CH3 voor alanine of -C-SH voor cysteine.
Bij glycine is die laatste groep echter gewoon een -H atoom, dat gelijk is aan het -H atoom van de 'derde' binding, waardoor het geheel niet chiraal is omdat je dus een C atoom overhoudt met 2 gelijke groepen eraan.
Dit koolstofatoom heeft aan 1 binding de -COOH groep, aan tweede andere de -NH2, aan de derde een -H, en aan de 4e een groep die afhankelijk is van welk aminozuur het precies is... bijvoorbeeld -CH3 voor alanine of -C-SH voor cysteine.
Bij glycine is die laatste groep echter gewoon een -H atoom, dat gelijk is aan het -H atoom van de 'derde' binding, waardoor het geheel niet chiraal is omdat je dus een C atoom overhoudt met 2 gelijke groepen eraan.
Victory through technology
