Springen naar inhoud

Reageert chloor met alcohol


  • Dit onderwerp is gesloten Dit onderwerp is gesloten

#1

fusion

    fusion


  • >25 berichten
  • 46 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 09:29

reageren deze twee stoffen met elkaar en zo ja wat gebeurt er dan eigenlijk.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

sdekivit

    sdekivit


  • >250 berichten
  • 704 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 15:09

misschien via een radicaalmechanisme ? Ben geen ster in organisch.

#3

TD

    TD


  • >5k berichten
  • 24049 berichten
  • VIP

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 15:24

Cl- is een eenheid die goed nucleofiel kan uittreden en is dus geschikt bij nucleofiele substituties. Het kan met alcoholen reageren om dan alkyl halogeniden te vormen. De OH-groep van het alcohol is echter slecht nucleofiel uittredend en moet dus eerst electrofiel geactiveerd worden door aanzuring met een H van bijvoorbeeld HCl.

#4

fusion

    fusion


  • >25 berichten
  • 46 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 15:34

Kan je dit een beetje gedetaileerder uitleggen want ik begrijp de chemische termen niet echt.

#5

TD

    TD


  • >5k berichten
  • 24049 berichten
  • VIP

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 15:45

Dan zal je zelf ook wat specieker moeten zijn. Mag het eender wat voor een alcohol zijn en hoe wil je Cl inbrengen, als Cl2 of mag het ook als HCl (zuur)?

#6

fusion

    fusion


  • >25 berichten
  • 46 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 15:58

Wel de alcohol in de vorm van ethanol/ethylalcohol en het chloor mag met middel van zoutzuur worden ingebracht

#7

TD

    TD


  • >5k berichten
  • 24049 berichten
  • VIP

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 16:06

De OH-groep is slecht uittredend en moet dus eerst geactiveerd worden. Dit kan eventueel met de H+ van HCl.

HCl -> H+ + Cl-

Het zuur proton H+ kan de OH-groep van het alcohol nu gaan protoneren zodat er een H2O-groep ontstaat, met dus een positieve deellading. Dit 'aangezuurd alcohol' kan nu wl goed nucleofiel uitreden zodat er een substitutie plaatsvindt. De H2O-groep in het alcohol wordt vervangen door een Cl--ion, water wordt dus afgesplitst als nevenproduct.

#8

fusion

    fusion


  • >25 berichten
  • 46 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 16:33

Wat is de triviale naam voor C2H5Cl (dat is toch de gevormde stof) en is dit een exotherme of endotherme reactie?

#9

TD

    TD


  • >5k berichten
  • 24049 berichten
  • VIP

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 16:41

Chloorethaan zou ik zeggen en die 2e vraag lijkt me opzoekwerk, in tabellen ofzo...

#10

fusion

    fusion


  • >25 berichten
  • 46 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 16:42

Ok dankje voor de moeite

#11

sdekivit

    sdekivit


  • >250 berichten
  • 704 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 17:29

ja als het chloor ook als HCl ingevoerd mag worden, dan wordt het wel heel simpel, omdat H+ op het vrije elektronenpaar van O aanvalt en dus een OH2(+)-groep veroorzaakt en als H2O vertrekt. Hierdoor ontstaat een carbokation op C1 die aangevallen wordt door de Cl(-). Deze zal de regel van Markownikoff volgen, vanwege hyperconjugatie.

#12

fusion

    fusion


  • >25 berichten
  • 46 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 18:18

Weet iemand soms een site/tabel/boek waar ik kan vinden of een reactie endotherm of exotherm is?

#13

JanMeut

    JanMeut


  • >1k berichten
  • 2116 berichten
  • VIP

Geplaatst op 22 augustus 2005 - 18:20

In verband met ons drugsbeleid gaat deze post op slot.
β-Damascenon en maneschijn





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures