Springen naar inhoud

Cyclohexaan


  • Log in om te kunnen reageren

#1

bertb585

    bertb585


  • >100 berichten
  • 212 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 augustus 2010 - 09:06

ik zit met een klein probleem: als ik nu bijvoorbeeld een cyclohexaan heb met een methylsubstituent die een binding heeft naar achter toe, wat geeft dit dan in de stoelconformatie? Zal die methylsubstituent dan axiaal of equatoriaal staan?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fred F.

    Fred F.


  • >1k berichten
  • 4168 berichten
  • Pluimdrager

Geplaatst op 21 augustus 2010 - 16:06

Equatoriaal.

Substituent Effects

When substituents are placed on the cyclohexane ring, they prefer to take equatorial positions over axial positions. This positional preference is shown for methylcyclohexane. When the methyl group occupies the axial position, there is steric hindrance between it and the axial hydrogens three carbons away.

http://www.sparknote.../section2.rhtml
Hydrogen economy is a Hype.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures