Springen naar inhoud

Spectrofotometer: verdunnen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Torres

    Torres


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 16 december 2010 - 12:04

Wanneer ik in mijn labo de absorbantie (bij 600nm) moeten meten van een gistcultuur, dan moet ik eerst mijn staal 10x verdunnen. Waarschijnlijk verdunnen we omdat de absorbantie anders te groot en er geen licht meer wordt doorgelaten. Klopt dit, of spelen er nog andere factoren (achtergrondlicht,...)??

Grtz

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

flamey

    flamey


  • >100 berichten
  • 244 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 18 december 2010 - 00:31

Voor zover ik weet is het inderdaad omdat je absorbantie te hoog is. De pieken in je spectrum lijken dan te worden 'afgekapt' omdat de detector daar simpelweg te ongevoelig voor is. Onderlinge vergelijking is dan niet mogelijk, omdat alle monsters bij onvoldoende verdunning dan toch de 'maximale absorbantie' zouden aangeven.

Ik snap niet waarom achtergrondlicht een rol zou kunnen spelen. Normaal meet je toch ter referentie eerst tegen lucht of je oplosmiddel (hoe dan ook een blanco)? Dan verdisconteer je dit soort effecten.

Veranderd door flamey, 18 december 2010 - 00:33






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures