Wetenschapsforum

als er een kid word geboren met een dominant allel en een recessief allel voor bijvoorbeeld kleurenblindheid, maar er is iets mis met het dominante gen, dan neemt het recessieve allel de taak over en zal het kind alsnog kleurenblind zijn.

maar zou je dit ook terug kunnen zien in het DNA als je dat zou kunnen bekijken? of zou je dan alleen maar die recessieve allellen tegenkomen?

de vraag is een beetje moeilijk te verwoorden, maar ik hoop dat het duidelijk genoeg is verwoord

Je wilt weten of je het dominante gen wat defect is waar kan nemen?

Dat is zeker mogelijk, ook kanhet theoretisch gezien mogelijk zijn om het defect in kaart te brengen.

oke, bedankt

gaat dat dan met behulp van DNA profielen? of is er een ander proces nodig om het defecte gen te kunnen zien?

RFLP en sequencing zijn voorbeelden van technieken die je daarvoor kan gebruiken. Het ligt er ook aan of je weet naar welke mutatie je zoekt: wil je weten of het gen een mutatie vertoont of wil je bevestigen dat het een specifieke, bekende mutatie vertoont?

En dan heb je nog deleties, inserties en puntmutaties bijvoorbeeld, dat kan ook invloed hebben op de keuze.