Ik heb hieronder een vraag met eigen uitwerking, maar ik weet niet of de redenering helemaal juist is.
Een gezonde man huwt met een vrouw die draagster is voor hemofilie. Geef het % van de genotypen en de fenotypen van de nakomelingen. Bijkomend gegeven: hemofilie is X-gebonden en recessief.
Vermits de vrouw draagster is kan ze alleen maar heterozygoot zijn voor hemofilie, dus genotype van de vrouw:
De man is gezond en dus ziet zijn fenotype er zo uit:
Dus 25% voor elk. Is dit goed? Of ...
Kan ik in dit geval ook met zekerheid weten, omdat hemofilie X-gebonden is geen tegenhanger heeft bij de man op het Y-chromosoom en dus de man er hemizygoot voor is?
Bvd.