Springen naar inhoud

Radicaalsubstitutiereactie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

stockgetal

    stockgetal


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 23 april 2011 - 11:47

In mijn sylabus staat een volgende radicaalreactie beschreven:

Isobutaan wordt door behandeling met Cl2 (25įC) :

1) 64% 1-chloor-2-methyl-propaan

2) 36% 2-chloor-2-methyl-propaan


Bij nummer 2 wordt dus een Cl- tertair gebonden terwijl bij 1 primair is.
Normaal gezien wanneer je de reactiviteitsvolgorde volgt:

Tertaire C> secundaire C > primaire C > CH4

Moet 2 toch eerder gevormd worden dan 1? en zouden procenten toch omgewisseld moeten worden of ben ik mis?

alvast dankjewel voor wie raad weet!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8935 berichten
  • VIP

Geplaatst op 23 april 2011 - 12:35

In isobutaan zitten 3 primaire C-atomen en maar 1 tertiair. Dat maakt het verschil.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#3

stockgetal

    stockgetal


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 23 april 2011 - 18:44

Hoezo? Ik begrijp niet hoe je zo die procenten kan verklaren waarom zal een groter percentage zich primair binden? Normaal gezien moet dat toch eerder tertair zijn als je denkt aan de reactiviteitsvolgorde. Of sla ik de bal helemaal mis?

#4

Kravitz

    Kravitz


  • >1k berichten
  • 4042 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 23 april 2011 - 19:57

Weet je wat het inductief effect is? En zo ja wat kan je hieruit besluiten in combinatie met Cl2.
"Success is the ability to go from one failure to another with no loss of enthusiasm" - Winston Churchill

#5

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8935 berichten
  • VIP

Geplaatst op 23 april 2011 - 20:35

Die reactiviteitsvolgorde is belangrijk, maar wat ook belangrijk is, is het aantal groepen, dus puur een statistisch effect. Zoals ik al aangaf zijn er 3 -CH3 groepen met ieder 3 H-atomen. Er zijn dus per molecuul 9 mogelijkheden om een primair radicaal te vormen en slechts 1 om een tertiair radicaal te vormen.

Het uiteindelijke percentage kun je pas berekenen als je exacte getallen hebt voor de reactiviteitsratio's. Die getallen hangen af van het halogeen. Voor Cl2 geldt een verhouding van 1:3.9:5.2 voor primair, secundair en tertiair, zoals je op deze site kunt vinden.

Met die getallen kun je nu denk ik ook de hier geldende percentages berekenen.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#6

stockgetal

    stockgetal


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 26 april 2011 - 14:07

Ok dankje! 't is helemaal duidelijk nu!! ;)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures