X inactivatie
Geplaatst: vr 10 jun 2011, 00:19
hallo iedereen,
Ik heb zonet het principe geleerd van X inactivatie. Toch is het mij nog niet volledig duidelijk. Volgens mijn cursus zullen sommige cellen na X inactivatie het paternale X chromosoom bevatten, andere het maternale X chromosoom. Dit gebeurt at randum. Het geïnactiveerde X-chromosoom blijft echter nog voor ongeveer 10% tot 15% actief. Dit komt ongeveer overeen met het aantal actieve genen op het Y-chomosoom. Mag je dan stellen dat 1 van de 2 chromosomen gedegradeerd is tot een soort Y chromosoom?
Wat ik ook niet snap is hoe je bepaalt of een vrouw dan een X gebonden aandoening heeft?
Stel: Door X inactivatie zal een vrouw 50 % cellen hebben die het paternale X chromosoom bevatten en de andere 50 % bevatten het maternale X chromoom. Hoe bepaal je nu of die vrouw de aandoening heeft? Geldt hier hetzelfde principe van dominant recesief?
MVG
Ik heb zonet het principe geleerd van X inactivatie. Toch is het mij nog niet volledig duidelijk. Volgens mijn cursus zullen sommige cellen na X inactivatie het paternale X chromosoom bevatten, andere het maternale X chromosoom. Dit gebeurt at randum. Het geïnactiveerde X-chromosoom blijft echter nog voor ongeveer 10% tot 15% actief. Dit komt ongeveer overeen met het aantal actieve genen op het Y-chomosoom. Mag je dan stellen dat 1 van de 2 chromosomen gedegradeerd is tot een soort Y chromosoom?
Wat ik ook niet snap is hoe je bepaalt of een vrouw dan een X gebonden aandoening heeft?
Stel: Door X inactivatie zal een vrouw 50 % cellen hebben die het paternale X chromosoom bevatten en de andere 50 % bevatten het maternale X chromoom. Hoe bepaal je nu of die vrouw de aandoening heeft? Geldt hier hetzelfde principe van dominant recesief?
MVG