Springen naar inhoud

Organische chemie reacties


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jonasslash

    jonasslash


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 juni 2011 - 19:42

Hallo

Wij hebben net geleerd over de reactietypes binnen de organische chemie. Nu ben ik op zoek naar een verklaring waarom dat er uit een alcohol niet rechtstreeks een amine kan worden bereid? Amines ontstaan namelijk enkel uit halogeenalkanen maar de verklaring hiervoor weet ik niet.

Alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Siron

    Siron


  • >1k berichten
  • 1069 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 juni 2011 - 20:48

Waarom wil je per se rechtstreeks? Je zou even goed eerst een nucleofiele substitutie op dat alcohol kunnen uitvoeren om zo terug een halogeenalkaan te verkrijgen en daarna natuurlijk: R-X + NH2-> H-X + R-NH. Amines kunnen op verschillende manieren bereid worden o.a via reducties van bijvoorbeeld amiden en nitroverbindingen.

Veranderd door Siron, 15 juni 2011 - 20:49


#3

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8937 berichten
  • VIP

Geplaatst op 17 juni 2011 - 08:01

OH- is geen goede vertrekkende groep. Die kun je dus niet als zodanig gebruiken in nucleofiele substituties (ook niet om er een halogenide van te maken overigens). De relatieve sterkte van vertrekkende groepen is elementaire kennis als je nucleofiele substituties bestudeert. Zoek deze tabel op en neem hem goed in je op!

Verder geldt dat secundaire amines nucleofieler zijn dan primaire, en die zijn weer nucleofieler dan NH3.
Je kunt NH3 dus ook niet gebruiken om een primair amine te maken; deze zou direct doorreageren.

Primaire amines maak je in een Gabriel of een Staudinger synthese.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures