Ik heb wat vraagjes over de polariteit van enkele stoffen individueel.
1: etheendiol: dit is blijkbaar een (zeer) polaire stof, maar waarom? Ik snap dat het 2 zeer polaire OH groepen heeft, maar wordt de dipool niet geneutraliseerd doordat ze recht tegenover elkaar staan?
2: oxacyclopropanol:Ondanks de polaire OH groep is deze blijkbaar toch niet zo polair. Hoe komt dit? Ik dacht ofwel door de ringstructuur ofwel door het zuurstofatoom, maar ik zou niet weten waarom.
Kan iemand me helpen
Alvast bedankt
kl
Laatste berichten
-
18:43
Weerfrustratie 7
-
18:24
Schroefdraad berekening 5
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
15:53
positie
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
11:32
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 6
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Polariteit
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
in de opgave staat etheendiol-
- Pluimdrager
- Berichten: 2.722
Re: Polariteit
Etheendiol bestaat niet. Het gaat over in zijn mesomere vorm: hydroxyethanal.
Maar stel dat het wel zou bestaan. Bedoel je dan de cis- of de trans-vorm?
Overigens is onlangs op dit forum de polariteit van cis en transdichlooretheen uitgebreid aan de orde geweest.
Maar stel dat het wel zou bestaan. Bedoel je dan de cis- of de trans-vorm?
Overigens is onlangs op dit forum de polariteit van cis en transdichlooretheen uitgebreid aan de orde geweest.
-
- Berichten: 94
Re: Polariteit
inderdaad ik zie net een verwijzing staan waar staat dat het een onstabiele vorm is. Ik kan niet afleiden of het over de cs of trans vorm gaat aangezien er gewoon staat: HO-CH=CH-OH. Dus volgens mij maakt het in deze ofening niet uit. Ik moest het o.a. vergelijken met azijnzuur, 2-hydroxy-ethanal en oxacyclopropanol.
-
- Pluimdrager
- Berichten: 2.722
Re: Polariteit
Het maakt zeker verschil.
Teken trans 1,2-etheendiol. De vier enkele bindingen (aan C) liggen in het platte vlak. Hoek ca 120 graden.
Geef elk dipool aan met een pijl.(vector)
Is er een resulterend dipool?
Zelfde met de cis-vorm.
Teken trans 1,2-etheendiol. De vier enkele bindingen (aan C) liggen in het platte vlak. Hoek ca 120 graden.
Geef elk dipool aan met een pijl.(vector)
Is er een resulterend dipool?
Zelfde met de cis-vorm.
-
- Berichten: 94
Re: Polariteit
Ik hebnet de topic over cis en trans gelezen en ik zie inderdaad het verschil. Is mijn cursus dan fout of is er nog iets dat ik niet zie?
Alvast bedankt
Cathal
Alvast bedankt
Cathal
-
- Pluimdrager
- Berichten: 2.722
Re: Polariteit
Kan het zijn dat ze het ook weer niet bestaanbare molecuul 1,1-dihydroyetheen bedoelen? Daarvan bestaan geen cis of trans structuren en het is wel polair. De nummering moet er wel bij staan.
