Voor mijn practicum dat morgen plaatsvindt wil ik cinnamaldehyde maken. Het probleem is dat polymerisatie snel optreedt bij hoge temperaturen en dat je als gevolg daarvan kaneel krijgt in plaats van een gele vloeistof.
Ik ben van plan om een waterige oplossing van NaOH te gebruiken, maar er is nog een addertje onder het gras en dat is dat als je te weinig ethanol (solvent) toevoegt er 2 lagen ontstaan. Hoeveel ethanol moet ik toevoegen om dit te voorkomen?
Is er m.a.w. een betrouwbare wetenschappelijke bron te vinden voor dit receptuur?
Laatste berichten
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Synthese van cinnamaldehyde
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 2.455
Re: Synthese van cinnamaldehyde
iets van een fifty/fifty (EtOH, NaOH-opl), athans voor een gerelateerd experiment (met benzaldehyde+aceton).
Ik ben niet echt zeker of het gaat lukken. In elk geval moet je de acetaldehyde traag toevoegen aan je benzaldehyde+base: acetaldehyde zal zeer snel zelfcondenseren. Het benzaldehyde is omwille van zijn conjugatie wat minder reactief.
Ik ben niet echt zeker of het gaat lukken. In elk geval moet je de acetaldehyde traag toevoegen aan je benzaldehyde+base: acetaldehyde zal zeer snel zelfcondenseren. Het benzaldehyde is omwille van zijn conjugatie wat minder reactief.
This is weird as hell. I approve.
Re: Synthese van cinnamaldehyde
Bedankt voor het advies. Helaas bleek acetaldehyde niet meer voorhanden te zijn. Ik heb dan maar voor een aldolcondensatie gekozen met benzaldehyde+propionaldehyde en dat is een mooi alternatief voor cinnamaldehyde en is wel gelukt.
Morgen zal ik de pH neutraliseren en overmaat aan benzaldehyde onder vacuüm destilleren. Het residu is dan mijn naar kaneelruikende stof + NaCl.
Morgen zal ik de pH neutraliseren en overmaat aan benzaldehyde onder vacuüm destilleren. Het residu is dan mijn naar kaneelruikende stof + NaCl.
