Springen naar inhoud

NMR koppelingen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

beertje_CF

    beertje_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 februari 2004 - 11:05

Hallo,

In mijn vrije tijd probeer ik mij wat te specialiseren in spectroscopie technieken.
Een daarvan is natuurlijk NMR. Ik bestudeer - vanwege de eenvoud voor beginners - hier de H-NMR techniek.
Bij mijn studie van het onderwerp kwam ik op een bepaald moment in contact met de koppelingswaarden in de grafiek.
Meer bepaald cis, trans en koppelingen voor vicinale H's op een C.
Ik heb een probleem met het begrijpen van de koppelingswaarden.
Soms heb je nl degeneratie van het signaal indien de waarden te dicht bij elkaar komen.

Kan iemand hier meer uitleg over verschaffen?

Bedankt,
Beertje

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

beertje_CF

    beertje_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 maart 2004 - 21:55

Nog steeds geen antwoord?
Waarom niets? Ik dacht dat hier wel bekame mensen zouden zitten... :D

Trouwens, jullie layout is opeens veranderd?

#3

Elbert

    Elbert


  • Functie: Grafisch onderhoud
  • 778 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 maart 2004 - 23:30

Nog steeds geen antwoord?
Waarom niets? Ik dacht dat hier wel bekame mensen zouden zitten... :D

Die zitten hier ook alleen waarschijnlijk niet op NMR gebied. We zullen eens kijken of we iemand voor je kunnen strikken

Trouwens, jullie layout is opeens veranderd?

idd dit is alleen voor de korte termijn want we stappen al weer zeer snel over op de nieuw layout, voor de rest werkt alles nog hetzelfde hoor.
Voor meer details: Laatste nieuwsbericht
Voor verdere veranderingen en/of vernieuwing houd het Laatste nieuws forum in de gaten 8-)

#4

Gideon

    Gideon


  • Chemiefoum.nl erelid
  • 337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 11 maart 2004 - 16:18

doel je niet op spin-spin koppeling? (klik)

ik ben geen NMR hoogvlieger, heb helaas ook geen naslagwerk voorhanden...

#5

joepiedepoepie

    joepiedepoepie


  • >250 berichten
  • 311 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 maart 2004 - 15:45

Een NMR grafiek heeft een intergrale waarde en een aantal pieken op bepaalde frequenties. Hiervoor zijn tabellen beschikbaar.

De spin-spin koppeling moet gelezen worden met de integrale waarde. Stel je hebt een grafiek op een bepaalde frequentie met een verhouding van de pieken 1-4-4-1 en een intergrale waarde van 2. Dat betekent dat je een CH2 groep hebt gemeten (integrale waarde 2, dus 2 H atomen), die als buurman een CH3 eindgroep heeft (deze groep geeft een 1-4-4-1 grafiek vanwege de mogelijkheden die een CH3 eindgroep heeft om te roteren.

Had je een 1-3-1 piek gehad, dan had je een CH2 groep met een CH2 groep als buur omdat deze minder mogelijkheden heeft om te roteren.

LET WEL: de frequentie speelt ook een rol (benzeen ringen meet je eerst, zuurgroepen als laatste).

Uitleg onder voorbehoud! :D

#6

maximus conjugatius

    maximus conjugatius


  • 0 - 25 berichten
  • 11 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 30 september 2004 - 11:08

NMR. De mooiste spectroscopische techniek naar mijn mening....
Wat ik in loop der jaren heb geleerd is dat NMR-signalen soms erg afwijkend zijn van wat je verwacht. Ik heb veel met peptiden gewerkt (3-5 aminoazuurresiduen) en bij veel moleculen (zeker met ringen erin) speelt de 3D-structuur een belangrijke rol.

Wat je het beste kan doen is bij twijfel een spectrum opnemen van je uitgangsstoffen apart. Zo kan je zien waar je signalen kan verwachten.

Succes ermee!

ps: een goed boek over spectroscopie vind ik:

Silverstein and Bassler, Spectrometric Identification of Organic Compounds
Geplaatste afbeelding


Beryllium: Reageer aub niet meer op topics die al lange tijd niet meer actief zijn, tenzij je een zeer belangrijke toevoeging hebt (het laatste bericht stamt van 10 maart, de topicstarter zal er inmiddels wel uit zijn). Het topic komt hierdoor namelijk bovenaan te staan, en dat gaat ten koste van het overzicht. Zie ook de Algemene Regels...

Veranderd door Beryllium, 30 september 2004 - 11:15

Als iedereen naar rechts kijkt is het verstandig om ook eens naar links te kijken.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures