Springen naar inhoud

Welke protonen tellen mee in een molecuul ?


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Hempo

    Hempo


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 juni 2004 - 19:36

Goedenavond,

Sinds 2 dagen ben ik een beetje op de hoogte van elektromagnetische straling, golflengtes en energiekwanta.

Wat betreft het herkennen van het identificeren van een molecuul bij NMR spectrometrie:
Binnen de organische chemie weerkt men meestal met straling waar alleen protonen in waterstofatomen gevoelig voor zijn: dat wil zeggen men beperkt zich tot een bepaald golflengte gebied.

Kan ik hier uit concluderen dat in een aborptiespectrum van een bepaalde molecuul (zeg ethanol) alleen maar de intensiteit van de absorptie van H protonen wordt uitgezet? Of moet je op alle atomen die in de molecuul zitten letten. Bij voorbaat dank voor een reactie.

Veranderd door Hempo, 12 juni 2004 - 19:37


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Beryllium

    Beryllium


  • >5k berichten
  • 6314 berichten
  • Minicursusauteur

Geplaatst op 12 juni 2004 - 21:33

Nee, dat is niet zo. Je moet NMR niet verwarren met "standaard" absorptie. NMR kijkt inderdaad naar de spin van individuele atomen (1H, 13C of 32P bijvoorbeeld). De frequentie van NMR is behoorlijk laag (in de orde van GHz) vergeleken met absorptie (vele THz).
Met absorptie kijk je naar de energie van het gehele molecuul (niet individuele atomen), die wordt bepaald door welke banen de electronen bezetten, en wat voor bindingen er in het molecuul zitten.

Veranderd door Beryllium, 12 juni 2004 - 21:33

You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)

#3

Hempo

    Hempo


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 juni 2004 - 22:01

NMR is toch gebaseerd op de overgang van protonen naar de aangeslagen toestand door absorptie van elektromagnetische straling, (met een vrij grote golf lengte).

Hoe kan je precies aflezen uit het absorptiespectrum - door middel van de gemeten absorptie uit te zetten tegen de gebruikte golflengte (het piekenpatroon) -welke molecuul het om gaat ? Want dat snap ik nog niet helemaal.

Ik weet dat er ook nog een opsplitsing van de pieken optreedt door wederzijdse beïnvloeding. Maar hoe dan verder.

Veranderd door Hempo, 12 juni 2004 - 22:03


#4

Beryllium

    Beryllium


  • >5k berichten
  • 6314 berichten
  • Minicursusauteur

Geplaatst op 12 juni 2004 - 22:33

Okay, ik ben absoluut geen NMR expert, mijn specialisatie ligt bij absorptie van straling bij andere golflengten. Maar misschien kan ik je een beetje verder helpen, eventueel kunnen andere forummers mij aanvullen (en, zonder twijfel, corrigeren :-k ).

NMR is toch gebaseerd op de overgang van protonen naar de aangeslagen toestand door absorptie van elektromagnetische straling, (met een vrij grote golf lengte).


NMR staat voor Nuclear Magnetic Resonance. Het is een techniek om de spin, zeg maar het tollen van een deeltje rechtsom of linksom, om te klappen. Het monster wordt in een sterk magnetisch veld gebracht, waardoor de spins netjes parallel of juist antiparellel aan het magnetisch veld gaan staan, in plaats van "random", zoals zonder magnetisch veld het geval is. De term "aangeslagen toestand" is een term die eigenlijk niet wordt gebruikt.

Door electromagnetische straling haaks op het magnetisch veld te introduceren, kan een klein deel van de parallelle spins omklappen naar de parallelle orientatie. Dit is in feite inderdaad een soort absorptie, maar over het algemeen wordt de term absorptie gebruikt voor andere moleculaire processen.

Hoe kan je precies aflezen uit het absorptiespectrum - door middel van de gemeten absorptie uit te zetten tegen de gebruikte golflengte (het piekenpatroon) -welke molecuul het om gaat ? Want dat snap ik nog niet helemaal.


Het absorptiespectrum, zoals jij het noemt (eigenlijk NMR-spectrum), geeft de zogeheten chemical shift weer. De shift is de afwijking van de frequentie die je nodig hebt om het omklappen te bewerkstelligen t.o.v. de standaardfrequentie. Hoe groot zo'n shift hang af van waar het betreffende proton zich in het molecuul bevindt. En R-OH proton heeft een andere shift dan een R-CH proton, omdat het lokale magnetische veld van de omliggende atomen anders is, en dat heeft invloed op de frequentie van de electromagnetische straling die je nodig hebt voor het omklappen van de spin. Het aantal pieken dat je ziet is een directe aanwijzing van hoeveel protonen met unieke omgeving er in het molecuul zitten.

Ik weet dat er ook nog een opsplitsing van de pieken optreedt door wederzijdse beïnvloeding. Maar hoe dan verder.


Pak een tabel (die zijn algemeen te vinden in de literatuur) en kijk wat voor proton je verwacht dat je hebt bij een bepaalde shift. Kijk vervolgens naar de integralen van de pieken, die je vertellen wat de aantal-verhouding is van de verschillende protonen. Kijk dan naar de opsplitsing en schat daarmee in hoe de omgeving van je proton eruit ziet. Leg dan de puzzelstukjes bij elkaar.

Er zijn nog veel meer dingen uit te leggen, maar ik denk dat dat te ver gaat. Ik heb een website gevonden die dingen redelijk duidelijk uitlegt; ik hoop alleen dat je wel Engels kan: de site is in het Engels.
Link: http://chipo.chem.ui...ol/spec/NMR.htm
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)

#5

Hempo

    Hempo


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 juni 2004 - 23:42

He man bedankt voor je uitleg etc. Kan er wel wat mee. Tnx!





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures