Springen naar inhoud

SN/SN2


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jetten

    jetten


  • >25 berichten
  • 32 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 04 november 2004 - 11:36

Hoi, waar zit het grote verschil nu eigenlijk tussen het SN1 en het SN2 reactiemechanisme van halogeenalkanen,buiten het verschil in aantal stappen gezien?

dank u voor antwoord op mijn vorige vraag
greetz

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

JvG_CF

    JvG_CF


  • >25 berichten
  • 51 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 november 2004 - 18:42

Hoi Yves

Het grote verschil komt natuurlijk door het aantal stappen, want die geeft je indirect iets over de achterliggende mechanisme. Even kort de twee mechanismen:

SN2: De snelheid van dit mechanisme is afhankelijk van 2 concentraties dus tweede orde, vandaar de naam.
Dit mechanisme verloopt in 1 stap via een overgangstoestand. Waarbij het nuclefiel het elektrofiel van achter aanvalt. Deze reactie verloopt hierdoor
het best als er weinig grote substituenten aan het elektrofiel aanwezig zijn.

SN1: De snelheid is afhankelijk van 1 concentratie. (eerste orde) Het verloopt in 2 stappen waarbij er in de eerste stap een carbocation wordt gevormd.
Deze eerste stap, vorming carbocation, is de langzaamste van de twee dus is die bepalend voor de snelheid van de reactie. De tweede stap is natuurlijk erg snel de reactie van het carbocation met het nucleofiel.
Dit mechanisme verloopt het liefst als er wel veel subsstituenten aanwzig zijn, het carbocation is dan stabieler.

Er zijn nog wat verschillen in gebruik an oplosmiddel, bijvoorbeeld SN1
doet het beter in polaire oplosmiddelen. (Stabilisatie carbocation)

Hoop je genoeg geholpen te hebben, best lastig om dit even snel samen te vatten
en ik weet niet precies je chemische achtergrond en misschien heb ik iets teveel jargon gebruikt.

Je kan natuurlijk altijd even een organisch leerboek erop naslaan.

#3

Tom_CF

    Tom_CF


  • >100 berichten
  • 159 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 november 2004 - 20:47

De tweede stap is natuurlijk erg snel de reactie van het carbocation met het electrofiel.


Dit moet natuurlijk zijn: de reactie van het carbokation met het nucleofiel.

#4

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 04 november 2004 - 21:22

Misschien onnodig, maar toch leuk om te vermelden is dat bij een SN2 reactie aan een chiraal koolstofatoom de chiraliteit behouden blijft (inversie van het chirale centrum), terwijl bij een SN1 reactie racemisatie optreedt.

#5

JvG_CF

    JvG_CF


  • >25 berichten
  • 51 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 november 2004 - 21:27

Dit moet natuurlijk zijn: de reactie van het carbokation met het nucleofiel.


Ik schaam me diep, je hebt uiteraard gelijk.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures