Springen naar inhoud

amine + sulfaat reactie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

captainhenk

    captainhenk


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 december 2004 - 01:35

Kan iemand het reactieschema opstellen voor

2 mol H3NO3S met 1 mol H2N-CH2-CH2-OH
sulfamine zuur plus monoethanolamine
Zeer exotherm, wsch in 2 fasen (opgelet, loopt uit de hand boven de 180C komen er zwaveldampen vrij, er MOET GEKOELD WORDEN).
Het eindproduct is vloeibaar.
Bij 129C ziet men een versnelde stijging tot ca 150C en reageert een eerste deel. Daarna moet men warmte toevoegen om verder te laten reageren.

Ik heb het al uitgevoerd maar zou graag weten wat de mogelijke samenstelling is van het eindproduct en in welke stappen de reactie zou kunnen verlopen. Belangrijk is te weten welke typische groepen zich vormen en hoeveel. En kan er een naam op de verkregen molecule(s) worden geplakt?

Test heeft te maken met herbicide. :oops:

Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.

Veranderd door Beryllium, 01 december 2004 - 08:29


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

chemboy_CF

    chemboy_CF


  • >25 berichten
  • 31 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 december 2004 - 11:55

Beste Captein Henk,

Ten eerste: volgens mij ben je een proton vergeten bij het sulfaminic acid.

Verder lijkt mij dit een gewone sulfateringsreactie en wordt dus eerst het mono-sulfaat gevormd, gevolgd door het disulfaat na verder verwarmen. Over een eventuele naam moet ik nog even nadenken :oops:

#3

chemboy_CF

    chemboy_CF


  • >25 berichten
  • 31 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 december 2004 - 12:59

Dit is de naam van het molecule dat gevormd wordt:

[2-(sulfooxy)ethyl]- sulfamic acid

Verder is er heel weinig van bekend in de literatuur en wordt het niet genoemd in verband met herbicides.

#4

Tom_CF

    Tom_CF


  • >100 berichten
  • 159 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 december 2004 - 20:47

volgens mij ben je een proton vergeten bij het sulfaminic acid


En volgens mij zit dat proton al aan de aminegroep (NH3 i.p.v. NH2).

Veranderd door Tom, 02 december 2004 - 20:48


#5

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 03 december 2004 - 08:16

Een zwitterion inderdaad

#6

chemboy_CF

    chemboy_CF


  • >25 berichten
  • 31 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 december 2004 - 10:39

En volgens mij zit dat proton al aan de aminegroep (NH3 i.p.v. NH2).

Helemaal gelijk, daar had ik dus even overheen gekeken.

#7

captainhenk

    captainhenk


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 december 2004 - 20:37

Dit is de naam van het molecule dat gevormd wordt:

[2-(sulfooxy)ethyl]- sulfamic acid

Verder is er heel weinig van bekend in de literatuur en wordt het niet genoemd in verband met herbicides.

Beste Chemboy,

:oops: naam van molecule: resulteert een zuur met een base meestal niet in een zout? Kan het geen [2-(sulfooxy)ethyl]- sulfa(ma)te zijn of zo?
In ieder geval bedankt voor je reactie.
Interessant forum is dit wel! :P

#8

Beryllium

    Beryllium


  • >5k berichten
  • 6314 berichten
  • Minicursusauteur

Geplaatst op 09 december 2004 - 20:41

Een zout kan het alleen zijn als het samengaat met een metaalion.

Wat jij noemt, [2-(sulfooxy)ethyl]- sulfamate zou het tegenion zijn voor het metaalion als je het over een zout zou hebben.

Interessant forum is dit wel!

Dat is ook de bedoeling :oops: blij dat je je amuseert!
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)

#9

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 09 december 2004 - 23:05

Een zout kan het alleen zijn als het samengaat met een metaalion.


En ammonium chloride dan?
Volgens mij is de definitie van een zout dat er sprake is van ionbindingen.


Een zwitterion inderdaad


Oeps....
Het molecuul wat gevormd wordt is natuurlijk een dizuur. Het amine is geen amine meer, maar een sulfonamide geworden en zal niet geprotoneerd worden.

HO3SNHCH2CH2OSO3H

Geen zwitterion dus. Het tussenproduct (na reactie met de eerste equivalent) is wel een zwitterion: H3N+CH2CH2OSO3-





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures