azeotrope verestering
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 36
azeotrope verestering
We gaan butylacetaat maken door aeotrope verestering van n-butanol en ijsazijn, we voegen hierbij acetonnitrile,
1) is dit dan het zure midden??
Als het mengsel kookt voegen we p-tolueensulfonzuur toe,
2) welke functie heeft dit? Wordt dit ook in het mechanisme vermeld?
3) Zijn er nevenreacties gekend?
4) En waarom moeten we na het drogen van de oplossing op MgSO4 naspoelen met hexaan (eerder gedroogd)?
5) We moeten ook een Dean Stark stuk gebruiken en de zijarm vullen met hexaan, maar waarom moet dit vanaf het begin al gebeuren? Want na afkoeleing moeetn we de inhoud van de kolf en het Dean Stark stuk toch samenvoegen in een scheitrechter?
Ik weet het dit zijn een hele hoop vragen, maar ik wil weten hoe deze proef ineenzit voor er aan te beginnen, dank u.
1) is dit dan het zure midden??
Als het mengsel kookt voegen we p-tolueensulfonzuur toe,
2) welke functie heeft dit? Wordt dit ook in het mechanisme vermeld?
3) Zijn er nevenreacties gekend?
4) En waarom moeten we na het drogen van de oplossing op MgSO4 naspoelen met hexaan (eerder gedroogd)?
5) We moeten ook een Dean Stark stuk gebruiken en de zijarm vullen met hexaan, maar waarom moet dit vanaf het begin al gebeuren? Want na afkoeleing moeetn we de inhoud van de kolf en het Dean Stark stuk toch samenvoegen in een scheitrechter?
Ik weet het dit zijn een hele hoop vragen, maar ik wil weten hoe deze proef ineenzit voor er aan te beginnen, dank u.
-
- Berichten: 36
Re: azeotrope verestering
we voegen hierbij acetonnitrile,
We voegen geen acetonnitrile toe maar hexaan, maar dan nog weet ik de functie hiervan niet en de plek in het mechanisme
- Berichten: 2.953
Re: azeotrope verestering
Wat bedoel je met vraag 1 ?
Ik neem aan dat je het reactiemechanisme voor een zuur-gekatalyseerde verestering hebt opgezocht. De functie van p-tolueensulfonzuur zou je dan ook duidelijk moeten zijn. Ook waar dit voorkomt in het reactiemechanisme. Omdat deze verestering eigenlijk een evenwichtsreactie is, is het nodig om water te verwijderen.
Nu is hexaan de verbinding met het laagste kookpunt in het mengsel. De damp die van je kokende oplossing komt bevat meer water dan afgekoelde hexaan kan bevatten. Dit is je azeotroop (acetonitril had ook prima gewerkt).
Ik neem aan dat je het reactiemechanisme voor een zuur-gekatalyseerde verestering hebt opgezocht. De functie van p-tolueensulfonzuur zou je dan ook duidelijk moeten zijn. Ook waar dit voorkomt in het reactiemechanisme. Omdat deze verestering eigenlijk een evenwichtsreactie is, is het nodig om water te verwijderen.
Nu is hexaan de verbinding met het laagste kookpunt in het mengsel. De damp die van je kokende oplossing komt bevat meer water dan afgekoelde hexaan kan bevatten. Dit is je azeotroop (acetonitril had ook prima gewerkt).