kan iemand mij een duidelijk verschil aangeven tussen een azeotrope en directe verestering, de fundamentele verschillen.
alvast bedankt chemische vrienden
Laatste berichten
-
23:25
2013 – Augustus Vraag 3
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
23:04
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 5
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
verestering
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 2.953
Re: verestering
Is dat niet hetzelfde?
Een directe verestering is de reactie tussen een carbonzuur en een alcohol. Hierbij wordt water gevormd.
Dmv azeotropische destillatie kan het gevormde water worden afgevoerd en het evenwicht naar de ester worden verschoven.
Een directe verestering is de reactie tussen een carbonzuur en een alcohol. Hierbij wordt water gevormd.
Dmv azeotropische destillatie kan het gevormde water worden afgevoerd en het evenwicht naar de ester worden verschoven.
-
- Berichten: 28
Re: verestering
ja, we hebben 2 verschillende proeven gedaan , bereiding van butylacetaat door directe verestering en azeotrope verestering
klein verschil in werkwijze
Directe verestering
3halzig n-but; ijsazijn; 30 acetonitrille
bolkoeler met CaCl2 buisje, thermo tot op bodem en een stop
kolf voorverwarmd tot rustig kookt
100 mg p-tolueensulfonzuur toevoege
#min na toevoege, titreren 1ml in 20 ml ijskoud ged water met 0.2 NaOH
Na afkoelen mengsel in 200 ml ijswater
Scheitrechter en extraheer eerste 40 dan 20 ml ether
Beide etherlagen in scheitrechter en wassen met 20 ml NaHCO3 en dan 20 ml water
Etherlaag drogen, afflitere, naspoelen met weinig droge ether om geads esteropl uit te spoelen
Destilleer zoveel mogelijk ether af rotavapor
Destilleer kolf vang fractie 120-125 en gc
Azeotroop
3halzig n-but; ijsazijn; 30 hexaan
dean-stark-waterseparator, zijbuis gevuld met hexaan en voorzien van bolkoeler met CaCl2
thermometer op bodem en stop
verwarm tot juist koken
100 mg p-tolueensulfonzuur
#min na toevoege, titr 1ml in 20 ml ijskoud ged water met 0.2 NaOH
na afkoelen inhoud kolf en dean-stark in een scheitrechter, 2maal wassen met koud water om zuur te verwijderen
org fase drogen, affiltrere en naspoelenmet kleine porties droge hexaan om geadsorb ester uit te spoelen
destilleer korte vigreux 120-125
nu moet een voordracht geven over azeotrope en de grote verschillen uitleggen tussen de twee , kweet wel dat de titratiecurve verschillen
klein verschil in werkwijze
Directe verestering
3halzig n-but; ijsazijn; 30 acetonitrille
bolkoeler met CaCl2 buisje, thermo tot op bodem en een stop
kolf voorverwarmd tot rustig kookt
100 mg p-tolueensulfonzuur toevoege
#min na toevoege, titreren 1ml in 20 ml ijskoud ged water met 0.2 NaOH
Na afkoelen mengsel in 200 ml ijswater
Scheitrechter en extraheer eerste 40 dan 20 ml ether
Beide etherlagen in scheitrechter en wassen met 20 ml NaHCO3 en dan 20 ml water
Etherlaag drogen, afflitere, naspoelen met weinig droge ether om geads esteropl uit te spoelen
Destilleer zoveel mogelijk ether af rotavapor
Destilleer kolf vang fractie 120-125 en gc
Azeotroop
3halzig n-but; ijsazijn; 30 hexaan
dean-stark-waterseparator, zijbuis gevuld met hexaan en voorzien van bolkoeler met CaCl2
thermometer op bodem en stop
verwarm tot juist koken
100 mg p-tolueensulfonzuur
#min na toevoege, titr 1ml in 20 ml ijskoud ged water met 0.2 NaOH
na afkoelen inhoud kolf en dean-stark in een scheitrechter, 2maal wassen met koud water om zuur te verwijderen
org fase drogen, affiltrere en naspoelenmet kleine porties droge hexaan om geadsorb ester uit te spoelen
destilleer korte vigreux 120-125
nu moet een voordracht geven over azeotrope en de grote verschillen uitleggen tussen de twee , kweet wel dat de titratiecurve verschillen
-
- Berichten: 2.953
Re: verestering
Een verestering is een evenwichtsreactie. O.i.v. van zuur (of base) wordt zowel de vorming als de hydrolyse van een ester gekatalyseerd.
Alcohol + Carbonzuur <-> Ester + Water
Wanneer water niet wordt afgevoerd (jouw eerste reactie) zal er zich na verloop van tijd een evenwicht instellen.
Wanneer water wel wordt afgevoerd (azeotropisch afdestilleren) is de teruggaande reactie niet meer mogelijk en loopt de reactie volledig af.
Je titreert je productoplossing om te bepalen hoeveel ongereageerd zuur er nog in je reactiemengsel zit. Hiermee bepaal je dus de conversie van je reactie.
Hoeveel zuur zat er nog in je oplossing bij je eerste experiment? en bij je tweede?
Kun je dit koppelen aan je opbrengst bij ieder experiment.
Helpt dit genoeg?
Alcohol + Carbonzuur <-> Ester + Water
Wanneer water niet wordt afgevoerd (jouw eerste reactie) zal er zich na verloop van tijd een evenwicht instellen.
Wanneer water wel wordt afgevoerd (azeotropisch afdestilleren) is de teruggaande reactie niet meer mogelijk en loopt de reactie volledig af.
Je titreert je productoplossing om te bepalen hoeveel ongereageerd zuur er nog in je reactiemengsel zit. Hiermee bepaal je dus de conversie van je reactie.
Hoeveel zuur zat er nog in je oplossing bij je eerste experiment? en bij je tweede?
Kun je dit koppelen aan je opbrengst bij ieder experiment.
Helpt dit genoeg?
-
- Berichten: 28
Re: verestering
ja hoor , het helpt me héél véél , duizend maal bedankt
thank you
thank you
