Springen naar inhoud

Spiegelbeeldisomerie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Echo

    Echo


  • >25 berichten
  • 31 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2005 - 10:46

waarom is in 1-chloorpentaan geen spiegelbeeldisomerie mogelijk?
als je het chloorattoom nou niet aan de linkse binding doet van het eerste koolstofatoom maar aan de bovenkant/onderkant doet, dan heb je toch wel de mogelijkheid op spiegelbeeldisomerie?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

JeroenCV

    JeroenCV


  • >1k berichten
  • 1153 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2005 - 11:11

het eerst c-atoom is vrij draaibaar. Het is een tetraeder.

Hierdoor maakt het niet uit aan welke poot je het chloor hangt.

#3

Pruts0r

    Pruts0r


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2005 - 11:41

Het spiegelbeeld van het molecuul dat jij beschrijft, kun je zo draaien dat het weer gelijk is aan het origineel. Oftewel, het is hetzelfde molecuul.

Het molecuul heeft een inwendig spiegelvlak, en als dat zo is, kan het nooit een chiraal molecuul zijn (tenzij er meerdere chirale C-atomen aanwezig zijn, maar daar hebben we het niet over).

Veranderd door Pruts0r, 25 februari 2005 - 11:41


#4

Echo

    Echo


  • >25 berichten
  • 31 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2005 - 12:23

ok bedankt :D

#5

*_gast_Gerard_*

  • Gast

Geplaatst op 25 februari 2005 - 13:03

bedankt voor de duidelijk uitleg PrutsOr, nu begrijp ik hem ook eindelijk

#6

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 25 februari 2005 - 13:30

Het molecuul heeft een inwendig spiegelvlak, en als dat zo is, kan het nooit een chiraal molecuul zijn (tenzij er meerdere chirale C-atomen aanwezig zijn, maar daar hebben we het niet over).

Die tenzij kun je er af laten: als een molecuul een spiegelvlak heeft, is het niet chiraal. Hoeveel chirale centra er ook inzitten. Kijk als voorbeeld maar naar meso-wijnsteenzuur.

#7

Pruts0r

    Pruts0r


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2005 - 13:34

Klopt, maar ik wilde opzettelijk niet ingaan op verbindingen met meer dan 1 stereocentrum, omde termen enantiomeren, diastereomeren en mesomeren te omzeilen, omdat ik heb gemerkt dat deze hier bij sommige (nog) niet helemaal zijn ingeburgerd.
Maar je hebt gelijk; een molecuul met een inwendig spiegelvlak is geen chirale verbinding.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures