Basen en nucleofiel

Moderator: ArcherBarry

Berichten: 2.399

Re: Basen en nucleofiel

Je hebt gelijk, ik denk dat je het moet zoeken in de reversibelheid van een bepaalde reactie. Goede nucleofielen zijn vaak slechte leavinggroups, dus deze doneren hun elektronen in een systeem. In een zuurbase reactie is de reactie heel makkelijk omkeerbaar, ik denk dat de term delen daarom beter is, dit is meer een evenwicht en een tijdelijke deling van een elektronen paar.

Berichten: 16

Re: Basen en nucleofiel

ah ok, bedankt in die zin snap ik het.

En moet ik dat dan ook in deze zin zien:

Een nucleofiele substitutie is gunstig omdat de hoeveelheid energie die vrijkomt bij de vorming van de nieuwe binding (tussen het koolstofatoom en het nucleofiel) groter is dan de energie die nodig is om de verbinding tussen het koolstofatoom en de vertrekkende groep te verbreken.

En dus is het nucleofiel een slecht vertrekkende groep aangezien veel te veel energie nodig is om de binding met het koolstofatoom te verbreken.

(Maar dan snap ik wel niet waarom mijn boek zegt dat het vermogen om als vertrekkende groep op te treden parallel is aan het vermogen om als nucleofiel op te treden)

Reageer