Springen naar inhoud

organische chemie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

suzyronsmans

    suzyronsmans


  • >25 berichten
  • 63 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 07 mei 2005 - 18:19

Als een molecule (m.b.v. de prioriteiten van de atomen) rechtsdraaiend is, dan heeft die de R-configuratie, en als die molecule linksdraaiend is, dan is die S. Dit heb ik wel door, maar wat dan met de E en Z?
Zou iemand mij willen uitleggen wat
-wat het verschil is tussen de R-S configuratie en de E-Z configuratie
-of er een verband bestaat tussen R-S en E-Z?
-wat de E-Z configuratie percies is
En zou iemand misschien een toegepast voorbeeld van de E-Z configuratie kunnen geven?
groetjes peggy

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 07 mei 2005 - 18:50

E- en Z- zijn benamingen van structuren met een dubbele binding (zie Dubbele_binding op Wikipedia).

E betekent dat de twee zwaarste substituenten op de twee C atomen in de dubbele binding elk aan
een andere kant zitten, en Z betekent dat ze samen zitten (Zusammen in het Duits).

Zie ook: Cis-trans-isomerie op Wikipedia, waar de termen cis- en trans- hiervoor worden uitgelegd.

R- en S- is voor asymmetrische koolstofatomen.

Veranderd door rwwh, 07 mei 2005 - 18:53


#3

bteunissen

    bteunissen


  • >1k berichten
  • 1122 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 mei 2005 - 22:30

Hè rwwh, dan moet je de duitse verklaring wel volledig maken :D

E betekent Entgegen(gesetzt) in het duits...8-[

Grtz Bas

#4

suzyronsmans

    suzyronsmans


  • >25 berichten
  • 63 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 08 mei 2005 - 08:35

Dank je wel voor jullie rappe antwoord !
Maar ik heb nu een ander probleem : als een molecule cis ( dus de 2 atomen aan dezelfde kant vd dubbele binding) is,krijgt die dan automatisch de Z-benaming toebedeeld? En als een molecule trans is (dus de 2 atomen aan verschillende kant vd dubbele binding), de E-benaming?
groetjes peggy

#5

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 08 mei 2005 - 10:48

Ja inderdaad, cis en trans zijn eigenlijk verouderde benamingen voor de naamgeving bij alkenen. Deze zijn tegenwoordig door Z en E vervangen.

De reden dat cis en trans officieel niet meer worden gebruikt in de naamgeving van alkenen is dat deze benaming ook voor substitutiepatronen aan cycloalkanen e.d. wordt gebruikt (cis en trans 1,2-dichloorcyclohexaan bijv.). Dat kon tot verwarring leiden waardoor de Z en E voor alkenen werd ingevoerd.

@rwwh: misschien moet Wikipedia op dit punt ook geupdate worden.

#6

suzyronsmans

    suzyronsmans


  • >25 berichten
  • 63 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 08 mei 2005 - 11:00

Dank je wel, nu heb ik het volledig begrepen 8-[
groetjes Peggy

#7

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 08 mei 2005 - 19:08

@rwwh: misschien moet Wikipedia op dit punt ook geupdate worden.

Wat let je..... Voor ringen ken ik alleen de termen "axiaal" en "radiaal". 8-[

#8

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 09 mei 2005 - 08:00

axiaal en equatoriaal toch? (in ieder geval bij cyclohexaan)

#9

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 09 mei 2005 - 08:39

axiaal en equatoriaal toch?

Sorry 8-[





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures