Springen naar inhoud

cyclohexene uit cyclohexaan


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Steefjuh19

    Steefjuh19


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 mei 2005 - 10:01

Hallo allemaal!

Weet iemand hoe ik ook alweer cyclohexene maak uit cyclohexaan.

Ooit heb ik het gehad, maar kon t nergens terugvinden.

Alvast bedankt.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 22 mei 2005 - 10:09

Dehydrogeneer fenol met iets als fosforzuur, dat lukt best aardig ;)

#3

Steefjuh19

    Steefjuh19


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 mei 2005 - 10:11

Dat is het juist, ik heb cyclohexaan, daaruit moet ik cyclohexeen maken, kan toch in 1 reactie met een katalysator, of zit ik fout?

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 22 mei 2005 - 10:26

Nou ik vind het nogal raar, het lijkt me tamelijk lastig een dehydrogenering op cyclohexaan los te laten, laat staan 2... Weet je zeker dat je geen fenol moet gebruiken, nou ja fenol. Nu *** ik een beetje uit mijn nek overigens, je moet hexanol hebben natuurlijk ;)

Veranderd door FsWd, 22 mei 2005 - 10:27


#5

Steefjuh19

    Steefjuh19


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 mei 2005 - 10:40

Ik heb dus de opdracht gekregen om een multistepsynthese te bedenken van cyclopentaan naar cyclopentanol. Maar heb uitgevogeld dat ik vanaf cyclopenteen makkelijk cyclopentaol kan maken, dus vandaar dat ik die dubbele binding wil hebben.

Of iemand een ander idee?

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 22 mei 2005 - 17:48

Ehm we hadden het toch over een zesring?

#7

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 22 mei 2005 - 22:02

Weet iemand hoe ik ook alweer cyclohexene maak uit cyclohexaan.


Ook al is de reactie thermodynamisch ongunstig, het is goed mogelijk om het met een geschikte acceptor (een alkeen) om de waterstof weg te vangen voor elkaar te krijgen.
Bepaalde iridiumcomplexen zijn hiervoor geschikte katalysatoren.

Mechanistisch gaat het ongeveer zo:
-Een C-H binding addeert aan het metaal (oxidatieve additie). Dit gaat via een zgn 'agostische interactie'.
-De alkyl groep verlaat het metaal via een beta-waterstof eliminatie
-Je houdt een metaalhydride over wat kan reageren met een waterstofacceptor (hydrogenering)

Ik heb dus de opdracht gekregen om een multistepsynthese te bedenken van cyclopentaan naar cyclopentanol. Maar heb uitgevogeld dat ik vanaf cyclopenteen makkelijk cyclopentaol kan maken, dus vandaar dat ik die dubbele binding wil hebben.

Of iemand een ander idee?


Voor het maken van cyclopentanol lijkt me dit niet de gemakkelijkste methode. Waarschijnlijk kun je het beter zoeken in een oxidatie van cyclopentaan naar cyclopentanon gevolgt door reductie tot het alcohol. Voor cyclohexaan geldt dit natuurlijk ook.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures