Springen naar inhoud

HPLC (scheiden diverse cannabinoiden)


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Janneke_CF

    Janneke_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 juni 2005 - 11:26

Hallo
Ik heb straks mijn verdediging over mijn verslag.
Ik heb voor mijn onderzoek 2 verschillende HPLC-methoden gebruikt.
1. MF: Acetonitril, St.F. ODS C8
2. MF: Methanol, St.F. C18

Te scheiden componenten, diverse cannabinoiden (THCA, THC, CBGA, CBG, CBD, CBN, CBC)
Allen ringstructuren met apolaire ketens, O, OH en COOH groepen.

De volgorde waarin de componenten eruit komen is bij de 2 methoden verschillend.

Hoe kan dit verklaard worden??

Ik weet dat MeOH protondonor is en ACN protonacceptor. Wat is hiervan de invloed?

Groetjes Janneke

Veranderd door Janneke, 16 juni 2005 - 11:41


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Beryllium

    Beryllium


  • >5k berichten
  • 6314 berichten
  • Minicursusauteur

Geplaatst op 16 juni 2005 - 11:36

Ik zou eerst gaan kijken wat de verschijningsvormen zijn van je analieten in de verschillende mobiele fasen, en ze gaan rangschikken op polariteit.

In het geval van je RP-HPLC zal je elutie namelijk grootendeels (zo niet helemaal) bepaald worden door de polariteit.
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)

#3

Janneke_CF

    Janneke_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 juni 2005 - 11:38

Er is zuur toegevoegd aan de mobiele fase, dus de zuren zijn geprotoneerd...

;)

#4

Beryllium

    Beryllium


  • >5k berichten
  • 6314 berichten
  • Minicursusauteur

Geplaatst op 16 juni 2005 - 12:36

Daar kan ik niet heel veel mee... kan je iets zeggen over de mate van (de)protonering van je stoffen in de verschillende mobiele fasen?
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)

#5

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 juni 2005 - 14:10

De volgorde waarin componenten elueren van een staionaire fase wordt bepaald door de specifieke, intermoleculaire interacties tussen de componenten, de stationaire en de mobiele fase.

Het is niet mogelijk daar iets a priori over te zeggen (behalve, zeer algemeen, dat bij RP-HPLC de meest polaire component het eerst reageert.

Moest het mogelijk zijn om al deze interacties kwantitatief in kaart te brengen, dan zou het het mogelijk zijn om te gaan berekenen welke de optimale samenstelling is van de mobiele fase. Dat is op dit moment nog steeds niet te doen.

Dus: behalve voor de zeer eenvoudige voorbeelden is de elutievolgorde onvoorspelbaar.

#6

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 juni 2005 - 21:34

Oei ik zie nu ook pas dat je ook nog eens de kolom hebt gevarieerd (of is ODS c8 een type fout, want ODS staat voor c18 volgens mij). Anders wordt het helemaal moeilijk om deze systemen nog te gaan vergelijken. Wat Janneke zegt sluit ik me helemaal bij aan.

Verder los je zuren eigenlijk altijd op in ACN, wat was voor jou de reden om methanol toe te gaan passen?

Hoe ging je verdediging?

Veranderd door Napoleon1981, 16 juni 2005 - 21:42






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures