Springen naar inhoud

polymeren


  • Log in om te kunnen reageren

#1

sanderol

    sanderol


  • >25 berichten
  • 100 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 juni 2005 - 22:11

Ik zoek een synthese methode voor amorfe vorm van polystyreen!?
Ik heb wel eens eerder amorfe polymethylmetacrylaat gemaakt via bulkpolymerisatie, maar ik weet niet of dit ook werkt voor polystyreen.

Hoezo is het eigenlijk zo dat ik via bulkpolyerisatie een amorfe vorm van polymethylmetacrylaat krijgt en via emulsiepolymerisatie niet?
Heeft god het brein geschapen, of het brein god ?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 juni 2005 - 07:40

Benzoyperoxide + monostyreen + warmte -> amorf polystyreen

Om je andere vraag te beantwoorden: tijdens een radicaal reactie (de bovenstaande dus [ook wel bulkpolymerisatie]), is er geen controle in hoe de ketens aan elkaar koppelen (de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven). Met emulsiepolymerisatie heb je dat dus niet.

#3

joepiedepoepie

    joepiedepoepie


  • >250 berichten
  • 311 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 juni 2005 - 15:11

de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven


Oftewel atactisch polystyreen.

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 juni 2005 - 16:23

Ik wou niet te moeilijk overkomen, anders kun jij meteen uitleggen wat isotactisch is ;)

#5

Roytje

    Roytje


  • >250 berichten
  • 328 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 juni 2005 - 18:52

Om je andere vraag te beantwoorden: tijdens een radicaal reactie (de bovenstaande dus [ook wel bulkpolymerisatie]), is er geen controle in hoe de ketens aan elkaar koppelen (de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven). Met emulsiepolymerisatie heb je dat dus niet.

En waarom is dat met emulsiepolymerisatie niet dan?

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 juni 2005 - 21:43

Nou daar zit iets in, een soort richter, die zorgt dat de zijgroep steeds op dezelfde plaats ligt, ik weet zelf niet meer hoe dat nu heet. Een soortgelijk principe is het polymeriseren met behulp van TiCl5. Dit heeft 1 vrij elektronenpaar, hier wordt eerst etheen aangekoppeld, waarna elke volgende groep, maakt verder nix uit wat, dezelfde orientatie behoudt

#7

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 21 juni 2005 - 07:42

TiCl5?

TiCl3 en TiCl4 ken ik wel.... ;)

#8

joepiedepoepie

    joepiedepoepie


  • >250 berichten
  • 311 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 juni 2005 - 08:40

Ik wou niet te moeilijk overkomen, anders kun jij meteen uitleggen wat isotactisch is


Isotactisch polystyreen: Stryreen groepen allen aan dezelfde kant van de koolstofketen.

Syndiotactisch polystyreen: Styreen groepen om en om aan verschillende kanten (-boven - beneden - boven - beneden - boven-...) van de koolstofketen.

Veranderd door joepiedepoepie, 21 juni 2005 - 08:40


#9

01mercy

    01mercy


  • >100 berichten
  • 115 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 26 juni 2005 - 20:50

Gegroet,

Zelf heb ik evaring opgedaan met emulsie polymerisatie en copolymerisatie waarbij MMA betrokken was.

Wat mij logisch lijkt (aan de hand van info uit mijn polymeerboek) is dat de kans op amorf polymeer groter is bij bulk dan bij emulsie.

BULK: verbreding molecuulmassa bij hoge omzettings graad
EMULSIE: smalle molecuulmassa verdeling en hoge molecuulmassa's

Ik denk dat hoe smaller de molecuulmassa verdeling is des te groter de kans is op een kristallijn polymeer. De temperatuur heeft echter ook een zeer grootte invoed op het proces. Bij emulsiepolymerisatie wordt de warmte veel geleidelijker afgevoerd en met een veel kleiner temp. verschil als bij bulk. Hierdoor kan het polymeer zich "rustiger" orienteren en beter kristallijn structuur aannemen.

Om duidelijk te maken wat voor invloed je temperatuur heeft op kristallijnheid.
Pak PE bolletjes verwarm deze en pers er een dunne film van. Bij snel afkoelen zie je geen kristal pieken in het IR gebied. Wanneer je het geheel heel langzaam laat afkoelen zie je wel kristal pieken in het IR gebied.

#10

cheMister

    cheMister


  • >250 berichten
  • 266 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 juni 2005 - 07:37

Dat TiCl4 (of vanadium, molybdeen, chroom) is een partner van AlR3. Samen vormen ze een Ziegler-Natta katalysator ( Nobelprijs 1963) dat een stereospecifieke katalysator is. Naargelang van de verhouding Al/Ti kan bv 95% cis of trans gevormd worden bij bv polyisopreen. De techniek noemt coordinatie polymerisatie.


Bij radicalair mechanisme heb je altijd vertakkingen (meer amorf). Indien je met kationische of anionische polymerisatie werkt heb je geen vertakkingen en dus een meer kristallijn polymeer.

Veranderd door cheMister, 27 juni 2005 - 07:45






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures