Springen naar inhoud

E2-eliminatie van beta-fenethylverbinding


  • Log in om te kunnen reageren

#1

sherpa

    sherpa


  • >25 berichten
  • 90 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 01 oktober 2005 - 16:39

Hallo,

een vraagje over reactieconstanten.
Het is ivm met de E2-eliminatie (van 2sigma-bindingen naar 1pi-binding) van beta-fenethylverbinding met verschillende leaving/uittredende groepen. We zagen een voorbeeld waar in het ene geval de leavinggroep I was, in het andere geval F.
Nu die twee hebben respectievelijk een reactieconstante van +2.07 en +3.12 . Nu vroeg ik me af waaraan dit verschil kan liggen..ik vermoed dat het heeft te maken met het feit dat I een zwakkere base is dan F en zodoende een zwakkere e--donor en sterkere e--acceptor (Lewis-theorie) is. Maar dan zit ik vast..

weet iemand daar een uitleg voor of vertellen in welke richting ik moet zoeken?
Alvast bedankt!
sherpa.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

sdekivit

    sdekivit


  • >250 berichten
  • 704 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 oktober 2005 - 15:23

F is elektronegatiever dan I en als je dus een E2-reactiemechanisme hebt, dan zal F harder aan de elektronen trekken, waardoor de reactie sneller verloopt,dan wanneer I de uittredende groep.

Veranderd door sdekivit, 02 oktober 2005 - 15:23


#3

sherpa

    sherpa


  • >25 berichten
  • 90 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 02 oktober 2005 - 22:19

Dus als ik het goed begrijp dan zal indien de reactieconstante positief is de reactie sneller verlopen naarmate de uitredende groep elektronegatiever zijn.
En in geval van een negatieve reactieconstante een snellere reactie naarmate de uittredende groep minder elektronnegatief is.

Dankjewel.
sherpa.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures