Springen naar inhoud

methyloranje


  • Log in om te kunnen reageren

#1

lila_CF

    lila_CF


  • >25 berichten
  • 34 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 18 oktober 2005 - 21:26

hello,ik heb hier onder een tekst over hoe we methyloranje maken,het probleem is,dat het in het engels is en ik begrijp dat niet zo goed,
zou er mij iemand het willen uitleggen.(in het nederlands)

Methyl orange is synthesized by reaction of sulfanilic acid, sodium nitrite, and dimethylaniline. First, sulfanilic acid is dissolved in dilute aqueous acid. Sodium nitrite is added to produce a diazonium salt

This reaction is called diazotization and it is extremely useful in organic synthesis. The nitrous acid provides NO+ which replaces a hydrogen on the -NH3+ group to produce -NH2NO+ and water; a second water is eliminated to produce the -N2+ group.

The diazonium salt is then coupled with dimethylaniline. The coupling takes place in the opposite ("para") position from the -N(CH3)2 group:

The sodium acetate makes the solution weakly basic; the acetate ion accepts the hydrogen displaced from the dimethylaniline ring.

dank u, lila

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 18 oktober 2005 - 22:12

Vertaling:

Methyl oranje wordt gemaakt door reactie van 4-aminobenzeensulfonzuur, natrium nitriet en N,N-dimethylaniline. Als eerste wordt 4-aminobenzeensulfonzuur opgelost in een verdund zuur (verdund zwavelzuur oid). Vervolgens wordt hier natriumnitriet aan toegevoegd waardoor het diazonium zout gevormd wordt.

Deze reactie wordt een diazotering/diazotatie genoemd en is van groot belang in organische synthese. Het salpeterige zuur (verdund zuur + NO2-) levert het NO+ ion wat een waterstofatoom op de -NH3+-groep (van 4-aminobenzeensulfonzuur) vervangt en de -NH2NO+ groep samen met water produceert; eliminatie van een tweede watermolecuul levert de -N2+-groep

Het diazonium zout wordt gekoppeld aan N,N-dimethylaniline. De koppeling vindt plaats op de para-positie ten opzichte van de -N(CH3)2 (= electrofiele aromatische substitutie)

Natriumacetaat maakt de oplossing licht basisch. Het acetaat ion neemt het proton op wat bij de reactie met N,N-dimethylaniline vrijkomt.

Geplaatste afbeelding





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures