Ik heb een paar vraagjes over veresteren.
zuur+alcohol-->ester+water (katalysator H+)
als zuur heb ik een gehydrolyseerde anhydride en als alcohol methanol.
Ik wil graag de ester overhouden zonder water, ongereageerd zuur of katalysator.
Hoe kan ik dit het beste doen??? De reactie is namelijk reversible met ook H+ als katalysator. Met indampen zal dan dus eerst de methanol afdampen en dan het water, met als gevolg dat de reactie dus af zal lopen in de verkeerde richting. E
n welk zuur moet ik gebruiken. In de theorie hebben ze het over zwavelzuur. Is mierezuur of trifluorazijnzuur ook goed???
Laatste berichten
-
22:27
positie 1
-
21:34
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 8
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:24
Schroefdraad berekening 5
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
verestering
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
-
- Berichten: 857
Re: verestering
Als je de ester zonder water wilt overhouden moet je veresteren met een anhydride zuur...
Een andere manier zijn om te veresteren met een zuurchloride. De OH groep van je COOH is dan vervangen door Cl ----> COCl.
Tevens kan je gewoon veresteren met een carbonzuur maar dan moet je een ontwateringsapparaat gebruiken om he water te verwijderen.
Dit zijn drie manieren om hydrolyse van je ester tegen te gaan!!!..ONTHOU ZE
En de katalysator vind je altijd onveranderd terug. Dat is de eigenschap van een katalysator.
En je moet zwavelzuur gebruiken als katalysator...Een sterk zuur.
Mierenzuur zal niet werken want dat wil reageren met je alcohol. En trifluorazijnzuur zal ook willen veresteren met je alcohol.
Een verestering is veelal
Carbonzuur + Alcohol ---> Ester + H2O
Een andere manier zijn om te veresteren met een zuurchloride. De OH groep van je COOH is dan vervangen door Cl ----> COCl.
Tevens kan je gewoon veresteren met een carbonzuur maar dan moet je een ontwateringsapparaat gebruiken om he water te verwijderen.
Dit zijn drie manieren om hydrolyse van je ester tegen te gaan!!!..ONTHOU ZE
En de katalysator vind je altijd onveranderd terug. Dat is de eigenschap van een katalysator.
En je moet zwavelzuur gebruiken als katalysator...Een sterk zuur.
Mierenzuur zal niet werken want dat wil reageren met je alcohol. En trifluorazijnzuur zal ook willen veresteren met je alcohol.
Een verestering is veelal
Carbonzuur + Alcohol ---> Ester + H2O
-
- Berichten: 30
Re: verestering
Is er echt geen andere manier om het water en het zuur kwijt te raken? Het probleem is namelijk dat het juist gaat om een anhydridezuur te veresteren om zo betere signalen te krijgen met de NMR. Mijn stagebegeleider zegt dat we bij Océ geen ontwateringsapparaat hebben, dus is er echt geen andere manier om het water en
Kunnen we dan niet HCl als katalysator gebruiken??? En klopt het wel dat het zuur als katalysator dient voor beide richtingen van het evenwicht????
Kunnen we dan niet HCl als katalysator gebruiken??? En klopt het wel dat het zuur als katalysator dient voor beide richtingen van het evenwicht????
-
- Berichten: 857
Re: verestering
Je gaat je ester ook nog zuiveren..!!
Je maakt je ester met een anhydride. Dit geeft de reactie:
Anhydride zuur + Alcohol --> Ester + carbonzuur..
Er treed geen hydrolyse op maar je zit wel met een verontreiniging. Namelijk het carbonzuur en de katalysator = H+. Deze verwijder je door te wassen met een bicarbonaat oplossing (5% a 10% voor microschaal en verzadigd voor echte grote hoeveelheden). Het zuur word omgezet in CO2 + H2O. Je blijft dus zolang bicarbonaat toeveogen tot er geen belletjes koolstofdioxide meer ontstaan.
Je carbonzuur is nu door de zuur-base reactie omgezet in een carbonzuur anion.
RCOOH + NAHCO3 --> RCOO-Na+ + H2O + CO2.
DE RCOO-Na+ lost goed op in het water wat bij de reactie ontstaat. Je ester lost niet op in water dus zal je 2 lagen krijgen. Je kan nu de water en esterlaag scheiden. Was nog na met een beetje water om zeker te zijn dat alle RCOO-Na+ eruit is.
Dan droog je je ester op watervrij Natriumsulfaat om het water te verwijderen. En nu hoef je alleen nog maar te destilleren om het heel erg zuiver te krijgen.
En de katalysator dient voor beide reacties...Heen en terug
Je maakt je ester met een anhydride. Dit geeft de reactie:
Anhydride zuur + Alcohol --> Ester + carbonzuur..
Er treed geen hydrolyse op maar je zit wel met een verontreiniging. Namelijk het carbonzuur en de katalysator = H+. Deze verwijder je door te wassen met een bicarbonaat oplossing (5% a 10% voor microschaal en verzadigd voor echte grote hoeveelheden). Het zuur word omgezet in CO2 + H2O. Je blijft dus zolang bicarbonaat toeveogen tot er geen belletjes koolstofdioxide meer ontstaan.
Je carbonzuur is nu door de zuur-base reactie omgezet in een carbonzuur anion.
RCOOH + NAHCO3 --> RCOO-Na+ + H2O + CO2.
DE RCOO-Na+ lost goed op in het water wat bij de reactie ontstaat. Je ester lost niet op in water dus zal je 2 lagen krijgen. Je kan nu de water en esterlaag scheiden. Was nog na met een beetje water om zeker te zijn dat alle RCOO-Na+ eruit is.
Dan droog je je ester op watervrij Natriumsulfaat om het water te verwijderen. En nu hoef je alleen nog maar te destilleren om het heel erg zuiver te krijgen.
Ik denk wel dat het met HCl kan maar wat is daar het nut van? De katalysator is hetzelfde...namelijk een protonKunnen we dan niet HCl als katalysator gebruiken??? En klopt het wel dat het zuur als katalysator dient voor beide richtingen van het evenwicht????
En de katalysator dient voor beide reacties...Heen en terug
-
- Berichten: 30
Re: verestering
Sorry ik heb je het verkeerd laten uitleggen, door te zeggen dat we met een anhydridezuur te maken hadden. Ik wil van een gehydrolyseerde Alkyl Succinic Anhydride ASA een ester maken zodat een beter signaal geeft op de NMR.(voor een voorbeeld van zo'n ASA zie http://www.ipwonline.de/http://incredi.cat...03/dp090305.pdf ) En de reactie is toch carbonzuur+alcohol-->alcohol+ester. Met een zuur als katalysator. Ik wil alleen de ester overhouden omdat ik anders met de NMR storende signalen zal krijgen van het zuur en water. Hoe zorg ik nou dus dat ik alleen de estervorm van de ASA overhoudt. En misschien beter hcl gebruiken, omdat hcl geen signaal geeft met NMR als deze er per ongeluk toch in blijft zitten. Ik moet er dus in slagen de reactie af te laten lopen door het water weg te halen, als ik echter afdamp zal eerst de methanol vervliegen.
Hopelijk ben jij of iemand anders beter in organische chemie als ik, want ik ben een ramp: dus help
Hopelijk ben jij of iemand anders beter in organische chemie als ik, want ik ben een ramp: dus help
-
- Berichten: 2.953
Re: verestering
Je kunt het water azeotropisch afdestilleren. Wanneer je ipv methanol ethanol gebruikt voor de verestering kun je dit met bijv. hexaan doen.
Als alternatief kun je óf droge molsieves óf een grote schep magnesiumsulfaat aan de reactie toevoegen.
Als alternatief kun je óf droge molsieves óf een grote schep magnesiumsulfaat aan de reactie toevoegen.
