Springen naar inhoud

Aspirine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Miss_Science86

    Miss_Science86


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 08 december 2005 - 19:47

1 ) We hadden vandaag een experiment gedaan naar de synthese van acetylsalicylzuur. Aspirine wordt bereidt door salicylzuur met azijnzuuranhydride te laten reageren. Nu wordt er gevraagt of aspirine een sterk polaire of minder polaire stof is. Ik dacht sterk polair omdat aspirine goed oplosbaar is in water. Als aspirine in contact komt met vocht ontleedt het langzaam. Maar het bleek dat aspirine een minder polaire stof is. Waarom?

2) En aspirine moet gezuiverd worden d.m.v herkristallisatie d.m.v smeltpunt bepalen en met DLC plaatje. Als aspirine een minder polaire stof is, is de keuze van het loopmiddel voor de DLC daarom juist apolair, zodat het scheiden van deze twee vloeistoffen duidelijker is, of niet?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Apotheker

    Apotheker


  • >100 berichten
  • 158 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 december 2005 - 21:56

salicylzuur is hydrofieler dan acetylsalicylzuur (aspirine) omdat bij acetylsalicylzuur de 2-hydroxygroep veresterd is met azijnzuur, waardoor deze polaire groep wordt afgeschermd: hierdoor neemt de polariteit bij verestering dus af.

Voor de keuze van de loopvloeistof kan je gewoon opzoeken op het internet. De vraag is of je ook begrijpt waarom er voor een bepaald mengsel wordt gekozen :) .





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures