Sop

Moderator: ArcherBarry

Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
Reageer
Berichten: 1

Sop

Ik heb dringend een duidelijke opbouw nodig van een SOP... (standard Operating Procedure).... [!]

Hopelijk kan iemand me helpen....

Berichten: 485

Re: Sop

ja goeie vraag, ik zou het niet eens meer echt goed weten. Een van mijn medestudenten had een keer een SOP geschreven over tosti's maken. ;)

Weet wel dat je aan het begin ergens een lijstje moet maken met alle materialen die moet je dan nummeren en die nummers steeds weer aanhalen in de tekst als je die materialen noemt... 8-[

Berichten: 161

Re: Sop

Bij ons ongeveer zo:

Voorblad met goedkeuringen en wijzigingen/versie

Inhoudsopgave

toepassingsgebied/beperkingen

definities/afkortingen

Hulpmiddelen/apparatuur

Uitvoering/werkwijze

Veiligheid

referenties

Bijlagen

Alles gedetailleerd beschrijven met leverancier no en zuiverheden etc.

Re: Sop

Een basisopzet van een SOP voor klinisch chemische laboratoria

Code: Selecteer alles

TITEL

1     KLINISCHE INDICATIE

2     TOEPASSINGSGEBIED

2.1  Soorten materiaal

2.2  Detectiegrenzen

2.3  Minimale en/of maximale rapportagewaarden

       Minimale rapportagewaarde: 

       Maximale rapportagewaarde: 

2.4  Referentiewaarden ("afkapgrensâ€Â)

2.5  Bepalingsfrequentie

2.6  Eisen aan de ruimte

3     DEFINITIES EN TERMEN

4     ANALYTISCH PRINCIPE

5     VEILIGHEID  EN AFVAL

5.1  Veiligheid

5.2  Afval

6     REAGENTIA EN HULPSTOFFEN

       Artikel   1.Samenstelling 2. Gebruik  Houdbaarheid  Plaats voorraad

7     TOESTELLEN EN HULPMIDDELEN

7.1  Toestellen

-     Naam en type:

       Leverancier:

       Serienummer:

        Lokatie:

-       Naam en type:

        Leverancier:

       Serienummer:

        Lokatie:

7.2   Hulpmiddelen

-      Artikel:

        Leverancier:

        Artikelnummer

-      Artikel: 

        Leverancier:

        Artikelnummer:

8     ANALYSEMONSTER

8.1  Speciale afnamecondities

8.2  Monsterbehandeling

8.3  Bewaarcondities

8.3.1  Tot bepaling.

8.3.2  Na bepaling. 

8.4  Storende factoren

8.5  Benodigde hoeveelheid materiaal

8.5.1  Wenselijke hoeveelheid.

8.5.2  Minimale hoeveelheid.

9    WERKWIJZE

9.1 Kalibratie

9.2 Controle

9.3  Analyse

10    VERWERKING VAN DE RESULTATEN

10.1  Berekening

10.2  Eerste-lijns autorisatie

10.3  Doorbelgrenzen

10.4  Registratie

11     VERSLAG / RAPPORTAGE

12     JUISTHEID EN PRECISIE

12.1  Juistheid

12.2  Herhaalbaarheid (within-run precision)

12.3  Intra-laboratorium precisie (day-to-day precision)

13     KWALITEITSCONTROLE

13.1  Intra-laboratoriumcontrole

13.2  Inter-laboratorium controle

14     OPMERKINGEN

15      BIJBEHORENDE DOCUMENTEN

16      BIJBEHORENDE REGISTRATIEFORMULIEREN

17      LITERATUUR

18      BIJLAGEN
Groeten Gerard

Reageer