Springen naar inhoud

Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Chemtezz

    Chemtezz


  • 0 - 25 berichten
  • 9 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 januari 2006 - 22:03

Goedenavond,

Heeft één van jullie een idee hoe het reactiemechanisme er uit komt te zien voor:

Geplaatste afbeelding

Ik kom er niet uit :lol:

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 10 januari 2006 - 23:55

In eerste instantie reageert benzaldehyde met NH3 tot het overeenkomstige imine (C=NH). Het N-atoom van dit imine is op zijn beurt ook weer nucleofiel en kan met een carbonylgroep van het diketon reageren. Na wat heen-en-weer geklap van de bindingen en het toevoegen van nog een NH3 en het afvoeren van water krijg je 2,3-dihydro-2,4,5-triphenylimidazool.
Dit dihydroimidazool (en ook andere dihydroimidazolen) oxideert bijzonder gemakkelijk tot het overeenkomstige imidazool (je eindproduct) met zuurstof uit de lucht.

#3

Chemtezz

    Chemtezz


  • 0 - 25 berichten
  • 9 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 11 januari 2006 - 21:21

Bedankt :lol:. Het is gelukt.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures