hallo allemaal
kan iemand mij uitleggen wat diazotering is? en hoe kan je via diazotering een ester maken?
alvast bedankt
Laatste berichten
-
12:40
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 16
-
12:35
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 9
-
12:01
Gravity and gravitation 1
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
09:54
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 6
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
diazotering
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
-
- Berichten: 2.035
Re: diazotering
Al geGoogled? Diazotering heeft iets met het introduceren van een stikstof-stikstof binding te maken 
-
- Berichten: 2.953
Re: diazotering
Hierstaat een en ander over de vorming van een diazoniumzout.
Bij een diazotering maak je het mogelijk om een nucleofiele substitutie aan een niet-geactiveerde aromatische ring uit te voeren. Meestal worden met electrofiele substituties functionele groepen aan een aromatische ring aangebracht. Slechts In enkele gevallen kun je een nucleofiele aromatische substitutie uitvoeren (zeer geactiveerde fenylgroepen met NO2 of CN substituenten).
Je diazonium zout reageert dus met een nucleofiel zoals OH-, I-. Wanneer je nucleofiel een carboxylaatgroep is, dan ....
Bij een diazotering maak je het mogelijk om een nucleofiele substitutie aan een niet-geactiveerde aromatische ring uit te voeren. Meestal worden met electrofiele substituties functionele groepen aan een aromatische ring aangebracht. Slechts In enkele gevallen kun je een nucleofiele aromatische substitutie uitvoeren (zeer geactiveerde fenylgroepen met NO2 of CN substituenten).
Je diazonium zout reageert dus met een nucleofiel zoals OH-, I-. Wanneer je nucleofiel een carboxylaatgroep is, dan ....
-
- Berichten: 2.035
Re: diazotering
En ik maar denken didactisch verantwoord bezig te zijn door poster zelf wat te laten zoeken..... Google geeft bendes hits op "diazotering"
-
- Berichten: 218
Re: diazotering
Wintergroenolie is een voorbeeld van diazotering: http://www.chemieforum.nl/forum/index.php?...wintergroenolie
