Mijn vraag was: Waarom wordt er gedurende de extractie van de pigmenten natriumcarbonaatoplossing toegevoegd aan het heptaan-aceton mengsel?
Ik weet dat ze soms natriumwaterstofcarbonaat toevoegen aan een mengsel om de zuurdere groep te extraheren uit het mengsel, maar hier lijkt me dat niet echt de reden.
Laatste berichten
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
11:32
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 6
-
11:31
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 14
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:48
Schroefdraad berekening 4
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
19:29
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
17:23
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Weerfrustratie 5
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
-
20 apr
Stank rotte eieren uit de warmwaterboiler 11
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] extractie van pigmenten
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 3.507
Re: [scheikunde] extractie van pigmenten
I'm not suffering from insanity - I'm enjoying every minute of it!!
-
- Berichten: 2.035
Re: [scheikunde] extractie van pigmenten
Dit is denk ik inderdaad wel een wat lastiger probleem dan alleen maar het verbeteren van de extractiegraad....
Vaak wordt er, bij extractie van organische naar waterfase, zuur toegevoegd om de aanwezige stikstof-atomen te protoneren, en zo de extractie te vergemakkelijken....
Hier is echter sprake van een mengsel van een (zeer) polair en een (zeer) apolair oplosmiddel, en ik zie niet in wat het toevoegen van natriumcarbonaat dan helpt aan de extractie....
Kan het misschien te maken hebben met het feit dat veel pigmenten vettig (wasachtig, of zelfs olievormig) zijn, en dat je ze op deze manier uitzout zodat ze in het aceton op kunnen lossen?
Vaak wordt er, bij extractie van organische naar waterfase, zuur toegevoegd om de aanwezige stikstof-atomen te protoneren, en zo de extractie te vergemakkelijken....
Hier is echter sprake van een mengsel van een (zeer) polair en een (zeer) apolair oplosmiddel, en ik zie niet in wat het toevoegen van natriumcarbonaat dan helpt aan de extractie....
Kan het misschien te maken hebben met het feit dat veel pigmenten vettig (wasachtig, of zelfs olievormig) zijn, en dat je ze op deze manier uitzout zodat ze in het aceton op kunnen lossen?
