Dag,
Ik zit met het volgende probleem, ik zou benzofenon uit een mengsel imine-tolueen moeten afzonderen... Ik heb reeds van dit mengsel tolueen afgedampt; hexaan, heptaan, methylcyclohexaan trachte toe te voegen ( daar benzofenon in deze solventen niet oplost) echter zonder resultaat..
Weet iemand raad?
Dank
Laatste berichten
-
15:53
positie
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
11:32
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 6
-
11:31
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 14
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:48
Schroefdraad berekening 4
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
19:29
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
17:23
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Weerfrustratie 5
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
benzofenon
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 2.953
Re: benzofenon
Het imine is het imine van benzofenon, dus Ph-(C=NH)-Ph ? Of heb je er een ander imine inzitten?
Wil je het imine zuiver isoleren of draait het om het zuiver verkrijgen van je benzofenon?
Wat in ieder geval zeker werkt is kolomchromatografie over silica met een ethyl acetaat heptaan mengsel. Het benzofenon komt eerder van de kolom dan het imine.
Wil je het imine zuiver isoleren of draait het om het zuiver verkrijgen van je benzofenon?
Wat in ieder geval zeker werkt is kolomchromatografie over silica met een ethyl acetaat heptaan mengsel. Het benzofenon komt eerder van de kolom dan het imine.
-
- Berichten: 16
Re: benzofenon
het gaat hem om een fosfo-imine, R2-PO-R-NR2
het imine moet inderdaad geisoleerd worden.
kolomchromatografie, hm
echt geen andere manier?
het imine moet inderdaad geisoleerd worden.
kolomchromatografie, hm
echt geen andere manier?
-
- Berichten: 11.177
Re: benzofenon
Benzofenon is redelijk polair. Volgens de gegevens op Acros lost benzofenon goed op in ethanol (1g/7.5 ml). Het imine kun je isoleren door het zaakje aan te zuren. Een aminegroep (die op het eind) is licht basisch. Door je oplossing aan te zuren zal deze in de waterlaag gaan zitten. Na toevoeging van loog zal het imine neerslaan.
-
- Berichten: 16
Re: benzofenon
Als ik mijn mengsel aanzuur, zal mijn imine dan niet kapot gaan...???
daar imine met water en methanol terug gaat naar zijn startproducten amine en ald/keton...
daar imine met water en methanol terug gaat naar zijn startproducten amine en ald/keton...
-
- Berichten: 2.953
Re: benzofenon
Het is mij even niet helemaal duidelijk hoe je fosfo-imine er nu uiteindelijk uitziet. Zoals je het nu hebt opgeschreven lijkt het meer op een amine (waar ook FsWd van uitgaat bij zijn suggestie). Misschien kun je het met sub- en superscriptjes wat verduidelijken (bedoel je met R2 dat er twee R-groepen aanzitten?, etc).
In het algemeen kun je denk ik wel stellen dat voor een imine een zuur-base opwerking niet gaat werken.
In het algemeen kun je denk ik wel stellen dat voor een imine een zuur-base opwerking niet gaat werken.
-
- Berichten: 11.177
Re: benzofenon
Nou het lijkt me dat dit een vaste stof is, als je het benzofenon met ethanol eruitvist en het oplosmiddel verdampt en dit ook met de overgebleven oplossing doet, heb je beide vaste stoffen toch redelijk zuiver in handen?
-
- Berichten: 2.953
Re: benzofenon
Afgaande op de structuur is het moeilijk om precies in te schatten hoe de oplosbaarheid van je imine in verschillende oplosmiddelen zich verhoudt tot die van benzofenon. Je zou dus wat kristallisatie-experimenten kunnen doen in oplosmiddelen waar benzofenon in ieder geval redelijk in oplost (ethanol, isopropanol, ether, aceton, tolueen). Het is moeilijker om je imine mbv kristallisatie zuiver te krijgen wanneer het benzofenon de laagste oplosbaarheid heeft.(EtO)2-PO-CH2-N=C-(Ar)2
Ik denk dat je met kolomchromatografie toch op de snelste manier een succesvolle scheiding kan bewerkstelligen. Zorgvuldig kristalliseren kost in het algemeen meer tijd.
