Hallo,
Wij hebben bijna ons project af van DNA, maar uit een paar vragen komen we niet uit.
1) Wat is de functie van de moleculaire standaard?
2) We gebruiken bij de gelelektroforese 0,8 % agarose opgelost in de gel die we hebben gemaakt. Waarom hebben we deze concentratie moeten nemen en niet een andere?
3) Het DNA is gedurende de scheiding steeds in een buffer. Wat is hier de reden van?
Kan iemand mij hiermee helpen?
Alvast bedankt!
Laatste berichten
-
22:54
Herleiden afmetingen vanaf een foto 12
-
18:53
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18:09
Rotatie van het heelal 32
-
17:19
Ervaringen met "herontdekkingen" 12
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
18 apr
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
DNA elektroforese
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 740
Re: DNA elektroforese
De agarose concentratie hangt af van je monster.
Heb je veel kleine stukjes DNA, dan kan je beter een hogere concentratie (1,5% ofzo) gebruiken. De stukjes gaan dan minder snel de gel en worden dan dus beter gescheiden.
Heb je veel kleine stukjes DNA, dan kan je beter een hogere concentratie (1,5% ofzo) gebruiken. De stukjes gaan dan minder snel de gel en worden dan dus beter gescheiden.
-
- Berichten: 41
Re: DNA elektroforese
Hallo,
ik kom uit deze vraag niet uit: Het DNA is gedurende de scheiding steeds in een buffer. Wat is hier de reden van?
Als ik deze vraag kan beantwoorden is eidenlijk ons project af
kan iemand hier antwoord op geven?
alvast bedankt
ik kom uit deze vraag niet uit: Het DNA is gedurende de scheiding steeds in een buffer. Wat is hier de reden van?
Als ik deze vraag kan beantwoorden is eidenlijk ons project af
kan iemand hier antwoord op geven?
alvast bedankt
-
- Berichten: 11.177
Re: DNA elektroforese
Heb je ook al ontdekt waar DNA nu eigenlijk uit bestaat? Ja uit A,T en G,C, maar wat hebben die gemeen met elkaar?
-
- Berichten: 106
Re: DNA elektroforese
de buffer gebruik je om een elektrisch veld te maken waardoor je DNA over je gel gaat lopen.
-
- Berichten: 106
Re: DNA elektroforese
je had die vraag ook staan bij DNA elektroforese.
dus deze zorgt dat er en elektrisch veld ontstaat en dat het DNA "loopt" over je gel.
dus deze zorgt dat er en elektrisch veld ontstaat en dat het DNA "loopt" over je gel.
-
- Berichten: 2.399
Re: DNA elektroforese
Een buffer gebruik je om zure of basische groepen te protoneren/deprotoneren, zo kan het elektrischveld een kracht uitoefenen op het DNA
Bedoel je met een moleculaire standaard een ladder?
Bedoel je met een moleculaire standaard een ladder?
-
- Berichten: 41
Re: DNA elektroforese
ik heb geen idee wat ik met die moleculaire standaard moet. ik weet niet eens wat het inhoud, laat staan de functie.
wat bedoel je met ladder dan?
liefs
wat bedoel je met ladder dan?
liefs
