Springen naar inhoud

reductie ethylacetoacetaat


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Majake

    Majake


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 april 2006 - 15:19

Hey,

Je kan ethylacetoacetaat reduceren met NaBH4 maar waarom moet dit eigenlijk bij 0įC gebeuren? Gaat de reactie dan sneller ofzo?
En bij de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat voeg je in de eerste stap natriumdiwaterstoffosfaat toe, mijn vraag is waarom?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 14 april 2006 - 18:32

De reductie met NaBH4 doe je neem ik aan in methanol. Wanneer het geheel te warm wordt reageert je NaBH4 sneller weg met methanol waardoor je keton geen kans krijgt om gereduceerd te raken. Daarom koel je de reactie tot 0 graden celcius.

Bij de enzymatische reactie voeg je natriumdiwaterstoffosfaat toe om als buffer te dienen. Enzymen hebben een pH waarde waarbij ze optimaal functioneren, ook kunnen ze stuk gaan oiv grote pH wijziging. Daarom dus een fosfaatbuffer.

#3

Majake

    Majake


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 april 2006 - 21:54

Daar had ik niet aan gedacht, nu ben ik weer wat wijzer geworden en snap ik waarom ik dat moest doen ;)
bedankt!

#4

Vlademir

    Vlademir


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 maart 2007 - 18:25

Waarom wordt er natriumdiwaterstoffosfaat toegevoegd in stap 1 van de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat? Want dit snap ik niet zo goed.. En hoe kan je dit dan aantonen aan de hand van pH-berekeningen?

op voorhand bedankt!

#5

Lynx_CF

    Lynx_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 1 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 22:40

Hallo

Ik zie dat jullie het al een hele tijd geleden over deze vraag gehad hebben, maar ook ik snap niet waarom er natriumdiwaterstoffosfaat wordt toegevoed in stap 1 van de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat en hoe je dat kan zie adhv een pH berekening.
Ik begrijp wel de verklaring bij de vraag" waarom de reductie van ethylacetoacetaat met NaBH4 bij 0įC wordt uitgevoerd", maar hoe kan je dat in een reactieschema zetten ?

#6

*_gast_Gerard_*

  • Gast

Geplaatst op 19 maart 2008 - 23:07

wat gebeurt er als je natriumdiwaterstoffosfaat hebt opgelost en je voegt er zuur of base aan toe?

#7

Student Q

    Student Q


  • 0 - 25 berichten
  • 1 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 maart 2009 - 12:18

Hallo,

wij moeten ethylacetoacetaat reduceren met NaBH4 in ethanol.
Nu begrijp ik niet hoe NaBH4 met ethanol kan reageren.
Met een aldehyd/keton kan het vrijgekomen hydride-ion (H-) met het carbonyl reageren ter vorming van een negatief O-atoom dat dan bindt met BH3, maar dit gaat toch niet bij Ethanol :-s ...

Kan iemand mij helpen?

Groeten





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures