Hey,
Je kan ethylacetoacetaat reduceren met NaBH4 maar waarom moet dit eigenlijk bij 0°C gebeuren? Gaat de reactie dan sneller ofzo?
En bij de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat voeg je in de eerste stap natriumdiwaterstoffosfaat toe, mijn vraag is waarom?
Laatste berichten
-
18:53
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18:51
Herleiden afmetingen vanaf een foto 5
-
18:09
Rotatie van het heelal 32
-
17:19
Ervaringen met "herontdekkingen" 12
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
18 apr
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
reductie ethylacetoacetaat
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 2.953
Re: reductie ethylacetoacetaat
De reductie met NaBH4 doe je neem ik aan in methanol. Wanneer het geheel te warm wordt reageert je NaBH4 sneller weg met methanol waardoor je keton geen kans krijgt om gereduceerd te raken. Daarom koel je de reactie tot 0 graden celcius.
Bij de enzymatische reactie voeg je natriumdiwaterstoffosfaat toe om als buffer te dienen. Enzymen hebben een pH waarde waarbij ze optimaal functioneren, ook kunnen ze stuk gaan oiv grote pH wijziging. Daarom dus een fosfaatbuffer.
Bij de enzymatische reactie voeg je natriumdiwaterstoffosfaat toe om als buffer te dienen. Enzymen hebben een pH waarde waarbij ze optimaal functioneren, ook kunnen ze stuk gaan oiv grote pH wijziging. Daarom dus een fosfaatbuffer.
-
- Berichten: 22
Re: reductie ethylacetoacetaat
Daar had ik niet aan gedacht, nu ben ik weer wat wijzer geworden en snap ik waarom ik dat moest doen 
bedankt!
bedankt!
-
- Berichten: 3
Re: reductie ethylacetoacetaat
Waarom wordt er natriumdiwaterstoffosfaat toegevoegd in stap 1 van de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat? Want dit snap ik niet zo goed.. En hoe kan je dit dan aantonen aan de hand van pH-berekeningen?
op voorhand bedankt!
op voorhand bedankt!
-
- Berichten: 1
Re: reductie ethylacetoacetaat
Hallo
Ik zie dat jullie het al een hele tijd geleden over deze vraag gehad hebben, maar ook ik snap niet waarom er natriumdiwaterstoffosfaat wordt toegevoed in stap 1 van de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat en hoe je dat kan zie adhv een pH berekening.
Ik begrijp wel de verklaring bij de vraag" waarom de reductie van ethylacetoacetaat met NaBH4 bij 0°C wordt uitgevoerd", maar hoe kan je dat in een reactieschema zetten ?
Ik zie dat jullie het al een hele tijd geleden over deze vraag gehad hebben, maar ook ik snap niet waarom er natriumdiwaterstoffosfaat wordt toegevoed in stap 1 van de enzymatische reductie van ethylacetoacetaat en hoe je dat kan zie adhv een pH berekening.
Ik begrijp wel de verklaring bij de vraag" waarom de reductie van ethylacetoacetaat met NaBH4 bij 0°C wordt uitgevoerd", maar hoe kan je dat in een reactieschema zetten ?
Re: reductie ethylacetoacetaat
wat gebeurt er als je natriumdiwaterstoffosfaat hebt opgelost en je voegt er zuur of base aan toe?
-
- Berichten: 1
Re: reductie ethylacetoacetaat
Hallo,
wij moeten ethylacetoacetaat reduceren met NaBH4 in ethanol.
Nu begrijp ik niet hoe NaBH4 met ethanol kan reageren.
Met een aldehyd/keton kan het vrijgekomen hydride-ion (H-) met het carbonyl reageren ter vorming van een negatief O-atoom dat dan bindt met BH3, maar dit gaat toch niet bij Ethanol :-s ...
Kan iemand mij helpen?
Groeten
wij moeten ethylacetoacetaat reduceren met NaBH4 in ethanol.
Nu begrijp ik niet hoe NaBH4 met ethanol kan reageren.
Met een aldehyd/keton kan het vrijgekomen hydride-ion (H-) met het carbonyl reageren ter vorming van een negatief O-atoom dat dan bindt met BH3, maar dit gaat toch niet bij Ethanol :-s ...
Kan iemand mij helpen?
Groeten
