ik moet een presentatie maken over UV-validatie volgens de Pharmacopee.
Bij de controle op de spleetbreedte staat er : deze moet klein zijn ten opzichte van de halve breedte van de absoprptieband maar toch zo groot mogelijk.
Dat deze groot moet zijn is logisch want er is genoeg invallend licht nodig, maar wat is nu juist de absorptieband? en wat heeft deze te maken met de slit-width?
dank u wel
Laatste berichten
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
00:15
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
slit-width
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 6.853
Re: slit-width
Met een spectrofotometer meet je hoeveel van de straling van een bepaalde golflengte door een monster wordt geabsorbeerd. Dat is nooit precies één golflengte, maar gaat altijd over een golflengteband. De breedte van die band is wat je zoekt.
In een spectrofotometer wordt (meestal met een rooster) een lichtstraal gesplitst in kleuren. In de bundel zit een spleet. Als die spleet breed is dan wordt een grotere bandbreedte doorgelaten.
Als de bandbreedte van het licht dat op het monster valt te breed is, kan het monster die niet goed verzwakken. Stel je voor dat de band 2x te breed is, en dat in de piek een verzwakking van 100x geldt. Dan zie je netto slechts een verzwakking van een factor twee: de helft van het licht (het gedeelte dat binnen de absorptieband valt) is bijna helemaal geabsorbeerd, en de rest wordt helemaal doorgelaten. De lineariteit van de meting is dan heel slecht.
In een spectrofotometer wordt (meestal met een rooster) een lichtstraal gesplitst in kleuren. In de bundel zit een spleet. Als die spleet breed is dan wordt een grotere bandbreedte doorgelaten.
Als de bandbreedte van het licht dat op het monster valt te breed is, kan het monster die niet goed verzwakken. Stel je voor dat de band 2x te breed is, en dat in de piek een verzwakking van 100x geldt. Dan zie je netto slechts een verzwakking van een factor twee: de helft van het licht (het gedeelte dat binnen de absorptieband valt) is bijna helemaal geabsorbeerd, en de rest wordt helemaal doorgelaten. De lineariteit van de meting is dan heel slecht.
