Springen naar inhoud

olie en vet


  • Log in om te kunnen reageren

#1

BuNNy

    BuNNy


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 26 april 2006 - 20:00

Kan er iemand mij verderhelpen met volgende vraag?

Waarom bekomt men een omesteringsreactie wanneer triglyceride behandeld wordt met KOH opgelost in methanol, terwijl men een verzeping bekomt wanneer KOH opgelost is in ethanol?

Alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 26 april 2006 - 23:09

Is dat wel zo? Volgens mij bekom je bij beide een transesterificatie. De enige reden die ik zo gauw even kan bedenken is sterische hindering door de extra methylgroep.

#3

sjoerd193_CF

    sjoerd193_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 april 2008 - 19:52

Ik heb een vraag over verzepingsreacties.

Ik moet de globale reactievergelijking van de verzepingsreactie van ethyl-4-nitrobenzoaat tekenen en de naam geven van de gevormde producten.

Hoe moet ik hier aan beginnen?

#4

sjoerd193_CF

    sjoerd193_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 april 2008 - 19:55

Ik ben nog een vraag vergeten.

Verklaar de dalende verzepingsactiviteit met NaOH van deze alkylacetaten:
CH3CO2CH3 > CH3CO2CH2CH3 > CH3CO2CH(CH3)2 > CH3C02C(CH3)3

Alvast bedankt.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures