Springen naar inhoud

opdracht 2de jaar HLO


  • Log in om te kunnen reageren

#1

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 mei 2006 - 15:23

Mensen ik moet voor ons project functionele ingredienten vanilline synthetiseren. Oke dacht ik redelijke makkelijk. Maar ik moet het uit natuurproducten doen. Dat is dan ook niet het moeilijkste gewoon uit kruidnagel, oxidatie van isoeugenol.

Maar nu wil ik het uit een ander natuurproduct halen. Nu heb ik mun eigen helemaal rot gezocht. naar onder andere ´aromatic compounds in herbs´.
Maar kon niets vinden. En poging om het uit noodmuskaat te halen wordt ook niet heel succes vol denk ik. In ieder geval daar kom ik niet uit ;) .

Kan iemand mij misschien helpen?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

*_gast_Gerard_*

  • Gast

Geplaatst op 05 mei 2006 - 15:52

Kaneelblad

Cinnamomum cassia (L.)
Nees ex Blume
KANEEL, cassia
synoniem : chinese kaneel
frans : canellier de chine
engels : cinnamon
duits : Zimt
familie : lauraceae
gebruikt deel : blad

Aktieve bestanddelen :
Phenolen:
0.5% phenol
2-venyl-phenol
1.7% iso-eugenol
0.6% chavicol
2% 4-ethylgaiacol
Aromatische aldehyden:
75-85% trans-cinnamaldehyde
trans-2-methoxycannamaldehyde
1-1.5% hidroxycinnamaldehyde
0.1-02.% cuminal
2.7-3.7% benzaldehyde
Coumarines:
6-8% coumarines
Zuren:
benzoezuur
cis-kaneelzuur
trans-kaneelzuur

Bron : www.nature-helps.com

#3

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 mei 2006 - 20:34

Bedankt gerard!

Nu nog even een een voorschriftje maken

Aan de componenten te zien moet ik na de stoomdestillatie aan de slag gaan met zuur basen extracties of zit ik nu helemaal fout?

Gr

#4

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 mei 2006 - 03:08

Denk je dat je deze stof zuiver kunt krijgen met zuur/base extracties? Hoe zuiver wil je deze stof hebben, dit is een gigantisch moeilijke matrix waarbij je zeker het niet alleen gaat redden met zuur/base extracties. Ik waag het te betwijvelen dat het puur krijgt op preperative schaal, zelfs met het runnen van prep-kolommen.

#5

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 mei 2006 - 12:00

Ik verwachte wel dat ik het niet helemaal zuiver zou krijgen.
Altijd leuk om te proberen en kijken wat er uit is gekomen natuurlijk.

#6

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 mei 2006 - 15:33

Mensen mijn docent heeft mij de opdracht gegeven het uit papier te halen. De matrix uit kaneelw erd inderdaad te moeilijk om te zuiveren.
Maar heeft hier toevallig iemand een voorschrift voor ;) ?

#7

bteunissen

    bteunissen


  • >1k berichten
  • 1122 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 mei 2006 - 18:33

edit: domme vraag verwijderd.....

Veranderd door bteunissen, 10 mei 2006 - 19:43


#8

The Herminator

    The Herminator


  • >1k berichten
  • 2035 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 mei 2006 - 19:21

Euh... de hele topic gaat het al over iso-eugenol Bas ;)

#9

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 13 juni 2006 - 20:52

mensen

Ik heb nu de oxidatie van iso-eugenol gedaan. maar ik kreeg helemaal geen opbrengst. Allen net voor de rotavap. Naar de laatste extratie (met ether) toen ik mijn organische laag overgoot ontstonden er kleine rode kristalletjes.

De temperatuur tijdens de oxidatie varierde tussen de 120 en 145 graden.
Nu had iemand het erover dat de oxidatie pas optimaal verloop rond de 180 graden.

Pas bij 145 graden naam ik een heftige reflux waar waarbij rook ontstond.

Ik heb als oxidator nitrobenzeen gebruikt.

heeft iemand hier een verklaring voor.

Kan het zijn dat nitrobenzeen en iso-eugenol beiden als gassen met elkaar reageren?

#10

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 juni 2006 - 11:38

Heeft toevallig ook iemand een idee hoe het mechanisme van de isomerisatie in elkaar zit. Want mijn docent heeft het denk ik fout uitgelegd.

#11

The Herminator

    The Herminator


  • >1k berichten
  • 2035 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 juni 2006 - 19:32

Welke isomerisatie? De topic ging toch over de oxidatie van iso-eugenol? 8-)

#12

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 juni 2006 - 21:03

Over de synthese van vanilline uit kruidnagelen.
Hier moet eerst een isomerisatie worden uitgevoerd voordat het met een oxidatie omgezet kan worden na vanilline.


Dit snap ik ook nog steeds niet:

mensen

Ik heb nu de oxidatie van iso-eugenol gedaan. maar ik kreeg helemaal geen opbrengst. Allen net voor de rotavap. Naar de laatste extratie (met ether) toen ik mijn organische laag overgoot ontstonden er kleine rode kristalletjes.

De temperatuur tijdens de oxidatie varierde tussen de 120 en 145 graden.
Nu had iemand het erover dat de oxidatie pas optimaal verloop rond de 180 graden.

Pas bij 145 graden naam ik een heftige reflux waar waarbij rook ontstond.

Ik heb als oxidator nitrobenzeen gebruikt.

heeft iemand hier een verklaring voor.

Kan het zijn dat nitrobenzeen en iso-eugenol beiden als gassen met elkaar reageren?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures