Springen naar inhoud

reactiemechanisme alkylatie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jones_CF

    jones_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 mei 2006 - 15:52

halo,

Enige tijd geleden heb ik vlgde reactie gedaan:

1.5dihydroxynaftaleen+ C8H17Br (K2CO3) met MEK als solvent om daaruit 1.5 dioctyloxynaftaleen te verkrijgen.

Dit is een Johnstone-Rose reactie is maar kan daarvan nergens een reactiemechanisme vinden.

Misschien weten jullie waar ik deze kan vinden

thx ;)


Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.

Veranderd door Beryllium, 12 mei 2006 - 18:12


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

cipherIX

    cipherIX


  • >100 berichten
  • 181 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 augustus 2006 - 15:49

Hallo,

Ik neem echter aan, dat je niet meer op een antwoord wacht. Daarom kort - normale "nucleofiele substituties" (SN2-mechanisme) - deze reactie wordt niet "Johnstone-Rose" genoemd, mij is helemaal gťťn reactie met deze naam bekend.

Gegroet,
Martin

#3

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 augustus 2006 - 11:35

Dit lijkt mij gewoon de Williamson Ether synthese: een alkoxyverbinding (hier bekomen door het fenol te reageren met base, K2CO3) plus een halogeenalkaan reageren tot een ether via SN2, zoals Martin al opmerkte





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures