Springen naar inhoud

Zuurtegraad


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Mutant

    Mutant


  • 0 - 25 berichten
  • 1 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 mei 2006 - 16:00

Ik heb denk ik niet zo goed opgelet tijdens de les want het is mij een volledige warboel (ook mede door die zo slechte cursus). Nu mijn vraag was hoe je nu de zuurtegraad bepaald van organische verbindingen.

Ik weet dat:
-kijken naar het elektrozuigend effect van het chloor atoom

Maar nu komt mijn vraag is een binding nu zuurder wanneer hij meerdere resonantievormen bezit?
Waarom is nitrofenol minder zuurder dan ethaanzuur?
Wat is dat juist met dat inductiefeffect bij elektrozuigend en elektrostuwend?

Veranderd door Mutant, 16 mei 2006 - 16:01


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 16 mei 2006 - 18:52

Nou het heeft er ook mee te maken hoeveel resonantiestructuren kunnen ontstaan. Bij nitrofenol zie je dit heel goed omdat nitrofenolaat zich het lekkerst voelt als beide min-ladingen zich op de zuurstoffen van de nitrogroep bevinden. itt gewoon fenolaat, waar dit helemaal niet kan.

#3

The Herminator

    The Herminator


  • >1k berichten
  • 2035 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 mei 2006 - 19:09

Er zijn hier op het forum recent meerdere topics geweest over mesomeer- en inductief effect (inclusief relatieve zuurtgegraden): klik en klik ;)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures