Ik heb een vraagje: Als er bloed wordt afgenomen in een buisje met antistollingsmiddel en het bloed stolt meteen in het buisje, wat houd dit in??
Alvast bedankt
Laatste berichten
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:51
speciale rel. theorie 9
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
bloed stolt meteen na afname
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 2.330
Re: bloed stolt meteen na afname
Dat er geen antistollingsmiddel in zit. Citraat en heparine zorgen voor antistolling ik heb nog niet mee gemaakt dat het bloed dan stolt. Zou kunnen dat er veel te weinig van in zit maar meestal zijn dit standaard buizen.
Is dit een praktijk voorbeeld?
MvG Ron
PS: foutje was te snel met type!!!
Is dit een praktijk voorbeeld?
MvG Ron
PS: foutje was te snel met type!!!
-
- Berichten: 1.122
Re: bloed stolt meteen na afname
Citraat, heparine of EDTA worden toch juist gebruikt om te zorgen dat het bloed niet stolt? Dit zit in buisjes bestemt voor volbloed of plasma en niet voor serum....biochemiefreak schreef: Dat er geen antistollingsmiddel in zit. Citraat en heparine zorgen voor stolling ik heb nog niet mee gemaakt dat het bloed dan stolt. Zou kunnen dat er veel te weinig van in zit maar meestal zijn dit standaard buizen.
Is dit een praktijk voorbeeld?
Re: bloed stolt meteen na afname
Er is een mogelijkheid dat het lijkt dat het bloed stolt, maar dat je in werkelijkheid te maken heb met cryoglobulinen.
Dit kun je controleren door het bloed af te nemen in een buis verwarmt tot 37 graden en deze onmiddelijk in een beker met water van 37 38 graden te plaatsen.
Ik heb in meer dan 30 jaar op een lab in een academisch ziekenhuis 3 van deze patienten gezien, dus extreem zeldzaam.
In deze 3 gevallen waren de cryoglobulinen van het type IgM met overganstemperaturen van ca 29, 30 en 34 graden.
Een ander effect is dat een normale stolbuis niet kan worden afgedraaid en dat analysen heel moeizaam zoniet onmogelijk zijn.
Dit kun je controleren door het bloed af te nemen in een buis verwarmt tot 37 graden en deze onmiddelijk in een beker met water van 37 38 graden te plaatsen.
Ik heb in meer dan 30 jaar op een lab in een academisch ziekenhuis 3 van deze patienten gezien, dus extreem zeldzaam.
In deze 3 gevallen waren de cryoglobulinen van het type IgM met overganstemperaturen van ca 29, 30 en 34 graden.
Een ander effect is dat een normale stolbuis niet kan worden afgedraaid en dat analysen heel moeizaam zoniet onmogelijk zijn.
-
- Berichten: 2.330
Re: bloed stolt meteen na afname
Interessante patïenten zijn dat is er ook een ziekte aangekoppeld dat specifiek is?
Ik werk ook in een academisch ziekenhuis en heb ook met dit soort buizen te maken ik ben het nog niet eerder tegen gekomen zal eens vragen op het lab(veel ervaring aanwezig).
MvG Ron
Ik werk ook in een academisch ziekenhuis en heb ook met dit soort buizen te maken ik ben het nog niet eerder tegen gekomen zal eens vragen op het lab(veel ervaring aanwezig).
MvG Ron
Re: bloed stolt meteen na afname
Aan verhoogde cryoglobulinen is niet direct een ziektebeeld gekoppeld ze moeten eerst nader getypeerd worden, maar een van de kandidaten is Waldenstrom's macroglobulinemia"
Nog wat aanvullende informatie over de classificatie van cryo's
CLASSIFICATION
Analysis of cryoglobulin â In order to analyze the nature of the cryoglobulin, it must be redissolved by warming, then subjected to laboratory testing to determine its immunoglobulin and complement components. This is accomplished by performing immunodiffusion of the redissolved cryoglobulin against antibodies directed to various immunoglobulin (Ig)heavy chains (IgG, IgM, etc) and light chains (eg, kappa and lambda) and complement components (eg, C1q, C4, and C3). (See "Recognition of monoclonal proteins").
Brouet classification â One frequently used classification scheme is that of Brouet, which uses the immunological analysis of the cryoglobulin to delineate the clonality of the responsible cryoglobulin, particularly with regard to rheumatoid factor (RF) binding activity (show table 1) [12]:
Type I â The presence of isolated monoclonal Ig (typically IgG or IgM, less commonly IgA or free immunoglobulin light chains) is the criterion for classification as a Type I cryoglobulin. The proportion of patients with a Type I cryoglobulin varies substantially among case series, but accounts for about 5 to 25 percent of cases. The hematologic diagnoses are typically Waldenström's macroglobulinemia or multiple myeloma. (See "Clinical manifestations and diagnosis of Waldenstrom's macroglobulinemia" and see "Diagnosis and differential diagnosis of multiple myeloma").
Type II â A mixture of polyclonal Ig in association with a monoclonal Ig, typically IgM or IgA, with rheumatoid factor activity defines Type II cryoglobulin. This type of cryoglobulin accounts for approximately 40 to 60 percent of cases. Type II cryoglobulins are often due to persistent viral infections, particularly hepatitic C and human immunodeficiency virus infections. (See "Clinical manifestations and diagnosis of mixed cryoglobulinemia").
Type III â Mixed cryoglobulins consisting of polyclonal immunoglobulins characterizes Type III cryoglobulins. Approximately 40 to 50 percent of all CG cases are type III, and are often secondary to connective tissue diseases.
Bron UpToDate online
Nog wat aanvullende informatie over de classificatie van cryo's
CLASSIFICATION
Analysis of cryoglobulin â In order to analyze the nature of the cryoglobulin, it must be redissolved by warming, then subjected to laboratory testing to determine its immunoglobulin and complement components. This is accomplished by performing immunodiffusion of the redissolved cryoglobulin against antibodies directed to various immunoglobulin (Ig)heavy chains (IgG, IgM, etc) and light chains (eg, kappa and lambda) and complement components (eg, C1q, C4, and C3). (See "Recognition of monoclonal proteins").
Brouet classification â One frequently used classification scheme is that of Brouet, which uses the immunological analysis of the cryoglobulin to delineate the clonality of the responsible cryoglobulin, particularly with regard to rheumatoid factor (RF) binding activity (show table 1) [12]:
Type I â The presence of isolated monoclonal Ig (typically IgG or IgM, less commonly IgA or free immunoglobulin light chains) is the criterion for classification as a Type I cryoglobulin. The proportion of patients with a Type I cryoglobulin varies substantially among case series, but accounts for about 5 to 25 percent of cases. The hematologic diagnoses are typically Waldenström's macroglobulinemia or multiple myeloma. (See "Clinical manifestations and diagnosis of Waldenstrom's macroglobulinemia" and see "Diagnosis and differential diagnosis of multiple myeloma").
Type II â A mixture of polyclonal Ig in association with a monoclonal Ig, typically IgM or IgA, with rheumatoid factor activity defines Type II cryoglobulin. This type of cryoglobulin accounts for approximately 40 to 60 percent of cases. Type II cryoglobulins are often due to persistent viral infections, particularly hepatitic C and human immunodeficiency virus infections. (See "Clinical manifestations and diagnosis of mixed cryoglobulinemia").
Type III â Mixed cryoglobulins consisting of polyclonal immunoglobulins characterizes Type III cryoglobulins. Approximately 40 to 50 percent of all CG cases are type III, and are often secondary to connective tissue diseases.
Bron UpToDate online
