Springen naar inhoud

[scheikunde] over het oplossen van koper in eurocent in zuur


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Hendrik Hein

    Hendrik Hein


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 juni 2006 - 12:56

wij willen het kopergehalte bepalen in een 5 eurocentmunt, door eerst het koper te scheiden van de munt. alleen de vraag waar wij niet uitkomen is dit: als we de munt dopen in een salpeterzuur-oplossing, zou het staal dat onder de laag koper zit ook meereageren?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Jeffrey_Buter

    Jeffrey_Buter


  • >250 berichten
  • 857 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 24 juni 2006 - 13:47

wij willen het kopergehalte bepalen in een 5 eurocentmunt, door eerst het koper te scheiden van de munt. alleen de vraag waar wij niet uitkomen is dit: als we de munt dopen in een salpeterzuur-oplossing, zou het staal dat onder de laag koper zit ook meereageren?

Ja/Nee...ik heb dit zelf al eens op school gedaan (zie filmpjes) en als je het muntje niet te lang in de salpeterzuur laat liggen zal de nikkel(?)/zink(?) in het muntje niet reageren met de salpeterzuur.
Ik denk niet dat je een salpeterzuur oplossing moet gebruiken. Je kan het beste geconcentreerd salpeterzuur gebruiken. Er komt dan wel behoorlijk wat NOx vrij maar als je dit in een zuurkast doet is het geen probleem.

Starten van de reactie
Filmpje 1...NOx

Maar hoe wil je je bepaling aanpakken?
- Wil je de massa voor en na de reactie bepalen?
- Wil je een titratie uitvoeren op het niet gereageerde salpeterzuur?

Veranderd door JeffreyButer, 24 juni 2006 - 13:53


#3

Hendrik Hein

    Hendrik Hein


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 juni 2006 - 14:03

waarschijnlijk allebei; maar wij waren van plan om het Cu2+ gehalte te bepalen via titratie (maakt het uit? is NO3 bepaling handiger?)

en waarom de voorkeur aan geconcentreerd salpeterzuur, snelheid?

Veranderd door Hendrik Hein, 24 juni 2006 - 14:06


#4

Jeffrey_Buter

    Jeffrey_Buter


  • >250 berichten
  • 857 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 24 juni 2006 - 14:11

Hoe wil je de Cu2+ dan gaan bepalen?
Ik gok erop dat je een geleidbaarheid titratie wilt doen waarbij je de koperionen complexeert met EDTA.
Dat is wel een goede methode lijkt mij. Voeg dan wel genoeg ammonia toe aan de oplossing want je moet eerst je overmaat H+ ionen weg laten reageren voordat je een blauw gekleurd koper/ammonia complex krijgt.

en waarom de voorkeur aan geconcentreerd salpeterzuur, snelheid?


Correct!!


EDIT:
Doe deze bepaling maar!!..Het overmaat aan zuur weg titreren gaat je waarschijnlijk te veel tijd kosten aangezien een kleine hoeveelheid geconcentreerd zuur, veel mol H+ is.
Bij je geleidbaarheid titratie moet je ook een geschikte concentratie EDTA hebben. Bepaal dit door een schatting te maken van de hoeveelheid koper op je 5 eurocent door eerst een muntje te laten reageren met salpeterzuur. Je weegt dan vooraf de massa en achteraf. Dit is een onnauwkeurige analyse maar een goede schatting. De titratie is veel nauwkeuriger.

SUCCES!!!

Veranderd door JeffreyButer, 24 juni 2006 - 15:34


#5

Hendrik Hein

    Hendrik Hein


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 juni 2006 - 19:53

gaaf, harstikke bedankt 8-)

#6

epiphonix

    epiphonix


  • >250 berichten
  • 915 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 juni 2006 - 08:24

Uiteindelijk? Speelt het een rol of zink of andere metalen in oplossing raken? Je moet de juiste indicator zoeken die enkel neerslaat met Cu2+-ionen en niet met andere metaalionen.

#7

Jeffrey_Buter

    Jeffrey_Buter


  • >250 berichten
  • 857 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 25 juni 2006 - 10:51

Hoeveel zink/nikkel zal daadwerkelijk reageren? Is het verwaarloosbaar weinig?
Kijk dan eerst maar of een zink/nikkel nitraat oplossing reageert met ammonia tot een gekleurde oplossing..
Of je moet het zink of nikkel (wat zit er in het muntje?) laten neerslaan waarna je dat affiltreert en een "zuivere" koper oplossing overhoudt.

Een andere oplossing is het werken met een ion selectieve elektrode. Deze Cu2+ elektrode zal alleen je koper in je oplossing detecteren. Wat je dan wel eerst moet doen is een kalibratie maken.

Veranderd door JeffreyButer, 25 juni 2006 - 10:54






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures