Reactie verklaring
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 29
Reactie verklaring
Kan iemand mij dit verklaren:
men wil aniline omzetten tot para-nitro-aniline
Ik wil nitreren, maar waarom lukt dit niet en hoe komt het dan?
men wil aniline omzetten tot para-nitro-aniline
Ik wil nitreren, maar waarom lukt dit niet en hoe komt het dan?
-
- Berichten: 857
Re: Reactie verklaring
Dit moet wel lukken hoor.
De NH2 groep is een sterke ortho, para richter voor elektrofiele aromatische substitutie. Als je de nitrering uitvoert zal je een mengsel van ortho-nitro-aniline en para-nitro-aniline krijgen.
De NH2 groep is een sterke ortho, para richter voor elektrofiele aromatische substitutie. Als je de nitrering uitvoert zal je een mengsel van ortho-nitro-aniline en para-nitro-aniline krijgen.
- Berichten: 11.177
Re: Reactie verklaring
In je vorige topic stond duidelijk dat je een beschermgroep moest aanbrengen. En heb je het ook al daadwerkelijk geprobeerd, of heeft men gezegd dat het niet gaat?
- Berichten: 11.177
Re: Reactie verklaring
Staat hier toch heel duidelijk uitgelegd...doe je uberhaubt wat met onze antwoorden? http://www.chemieforum.nl/forum/index.php?...indpost&p=44584
-
- Berichten: 29
Re: Reactie verklaring
sorry eh vriend maar gij hebt toevallig nooit geantwoord op die vraag.
Ten eerste gaat nitreren niet das al een feit en ten tweede was mijn echte vraag waarom dat niet gaat en hoe dat komt.
JAAAAA ik weet dat je de amine groep moet beschermen door het om te zetten tot een amide via acetylering maar waarom ?????????
alleen antwoorden als je mij snapt aub !
<table border='0' align='center' width='95%' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderator opmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'>rwwh: laten we respectvol met elkaar omgaan.</td></tr></table><div class='postcolor'>
Ten eerste gaat nitreren niet das al een feit en ten tweede was mijn echte vraag waarom dat niet gaat en hoe dat komt.
JAAAAA ik weet dat je de amine groep moet beschermen door het om te zetten tot een amide via acetylering maar waarom ?????????
alleen antwoorden als je mij snapt aub !
<table border='0' align='center' width='95%' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderator opmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'>rwwh: laten we respectvol met elkaar omgaan.</td></tr></table><div class='postcolor'>
- Berichten: 11.177
Re: Reactie verklaring
Misschien begrijp je mij niet, daarom zal ik het gegeven antwoord voor de mensen zonder bril hier vijf keer neerzetten:
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.
-
- Berichten: 29
Re: Reactie verklaring
Kijk schemavorm:
In-en uitademen (5x)
Nu lezen!
"Kan iemand mij dit verklaren:
men wil aniline omzetten tot para-nitro-aniline (vraag 1)
Ik wil nitreren, maar waarom lukt dit niet en hoe komt het dan?" (vraag 2)
"Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.â
(antwoord vraag 1)
Dit komt omdat, .... (antwoord vraag 2)
In-en uitademen (5x)
Nu lezen!
"Kan iemand mij dit verklaren:
men wil aniline omzetten tot para-nitro-aniline (vraag 1)
Ik wil nitreren, maar waarom lukt dit niet en hoe komt het dan?" (vraag 2)
"Amides oxideer je veel minder gemakkelijk dan amines. Door het amine 'te acetyleren' voorkom je dus de oxidatie o.i.v. salpeterzuur. Je kunt dit doen met azijnzuuranhydride of acetylchloride.â
(antwoord vraag 1)
Dit komt omdat, .... (antwoord vraag 2)
- Berichten: 6.314
Re: Reactie verklaring
<table border='0' align='center' width='95%' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderator opmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'>De toon van dit topic bevalt me niet zo.
Collega rwwh gaf al aan dat we graag zien dat mensen met respect met elkaar omgaan.
Voor eenieder die zich aangesproken voelt...: laatste waarschuwing, anders gaat er een slot op!!</td></tr></table><div class='postcolor'>
Collega rwwh gaf al aan dat we graag zien dat mensen met respect met elkaar omgaan.
Voor eenieder die zich aangesproken voelt...: laatste waarschuwing, anders gaat er een slot op!!</td></tr></table><div class='postcolor'>
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)
-
- Berichten: 2.035
Re: Reactie verklaring
Collega rwwh gaf al aan dat we graag zien dat mensen met respect met elkaar omgaan
Waar? Ik wil dat graag lezen, maar het is niet te vinden...
- Berichten: 6.314
Re: Reactie verklaring
Zie deze post (hier op deze pagina).
Khennaî schreef:sorry eh vriend maar gij hebt toevallig nooit geantwoord op die vraag.
Ten eerste gaat nitreren niet das al een feit en ten tweede was mijn echte vraag waarom dat niet gaat en hoe dat komt.
JAAAAA ik weet dat je de amine groep moet beschermen door het om te zetten tot een amide via acetylering maar waarom ?????????
alleen antwoorden als je mij snapt aub !
rwwh: laten we respectvol met elkaar omgaan.
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)
-
- Berichten: 29
Re: Reactie verklaring
Ok ik was wat te overvriendelijk, maar uiteindelijk als je het onderwerp goed volgt zal je wel zien wie gelijk heeft en uiteindelijk heb ik nog geen antwoord.
Mijn excuses om geen respect te tonen?
,Khennaî
Mijn excuses om geen respect te tonen?
,Khennaî
- Berichten: 11.177
Re: Reactie verklaring
Ik geef het op, want ik heb geen idee wat je nu eigenlijk wil...
Is het omdat je wil weten waarom amides moeilijker te oxideren zijn of omdat je wil weten door wat de oxidatie optreedt?
Is het omdat je wil weten waarom amides moeilijker te oxideren zijn of omdat je wil weten door wat de oxidatie optreedt?